Florida Surgeon General kräver ett "stopp för användningen av mRNA COVID-19-vacciner"

TALLAHASSEE, Florida – Idag krävde Floridas kirurggeneral Dr. Joseph Ladapo ett "stopp för användningen av mRNA COVID-19-vacciner" i ett pressmeddelande och X tråd. I ett uttalande publicerat på X skrev Ladapo: "USA:s livsmedels- och läkemedelsförvaltning och Centers for Disease Control and Prevention har alltid spelat det snabbt och löst med säkerheten för covid-19, men deras misslyckande med att testa för DNA-integration med det mänskliga genomet – som deras egna riktlinjer dikterar – när vaccinerna är kända för att vara kontaminerade med främmande DNA är oacceptabelt.”

Tillkännagivandet följer en skriftväxling i december mellan Ladapo och den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA). Som detaljerat i vår exklusiva intervju, Ladapos brev ställde frågor om en senaste förtrycket dokumentera upptäckten av miljarder DNA-fragment per dos i de godkända Pfizer och Moderna COVID-19 mRNA-vaccinerna; Simian Virus 40 (SV40) promotor/enhancer-DNA hittades också i Pfizer-flaskor. I brevet påpekar Dr. Ladapo att vaccinerna använder lipidnanopartiklar för att effektivt leverera mRNA till mänskliga celler, så vaccinerna kan vara lika effektiva för att leverera DNA-föroreningar till mänskliga celler.

Riskerna för denna kontaminering kan inkludera integrationen av dessa DNA-fragment med mänskligt DNA, förändringar i våra gener som kan överföras till avkommor och utvecklingen av cancer eftersom generna i en cell styr om cellen är frisk eller cancerös. 

Smakämnen svar från Dr. Peter Marks, direktör för Center for Biologics Evaluation and Research vid FDA, sade att "Vi skulle vilja klargöra att baserat på en grundlig bedömning av hela tillverkningsprocessen, FDA är övertygad om kvaliteten, säkerheten och effektiviteten av covid- 19 vacciner." Marks sade vidare att "Inga SV40-proteiner är kodade för eller finns i vaccinerna...All kontaminering med kvarvarande DNA-fragment övervakas rutinmässigt som en produktspecifikation...[och] reproduktionstoxikologiska studier har utförts för att utvärdera mRNA COVID-19-vaccinerna och har inte hittat några bekymmer."

Marks brev ger information om tillverkningsprocessen för produkterna innan vi drar slutsatsen: "Vi står fast bakom vårt regulatoriska beslutsfattande med auktorisationerna och godkännandena av covid-19-vaccinerna, som har en mycket gynnsam säkerhetsprofil och som har sparat, och fortsätt rädda, många liv. Utmaningen vi fortsätter att möta är den pågående spridningen av desinformation och desinformation om dessa vacciner, vilket resulterar i vaccinationstveksamhet som minskar vaccinupptaget. Med tanke på den dramatiska minskningen av risken för dödsfall, sjukhusvistelse och allvarliga sjukdomar som vaccinerna ger, bidrar lägre vaccinupptag till det fortsatta dödsfallet och antalet allvarliga sjukdomar av covid-19."

I dagens pressmeddelande skrev Ladapo att Marks brev gav "inga bevis för att DNA-integrationsbedömningar har utförts för att ta itu med risker som beskrivs av FDA själva 2007...Istället pekade de på genotoxicitetsstudier – som är otillräckliga bedömningar av risken för DNA-integrering. Dessutom fördunklade de skillnaden mellan SV40-promotorn/förstärkaren och SV40-proteinerna, två element som är distinkta."

På grund av detta, skriver Dr Ladapo, "Om riskerna för DNA-integration inte har utvärderats för mRNA COVID-19-vacciner, är dessa vacciner inte lämpliga för användning på människor... Det är min förhoppning att, med hänsyn till COVID-19 , kommer FDA en dag på allvar att överväga sitt regulatoriska ansvar för att skydda människors hälsa, inklusive integriteten hos det mänskliga genomet."

I brevet rekommenderas att leverantörer som är oroade över patienthälsorisker i samband med covid-19 bör prioritera patienttillgång till icke-mRNA covid-19-vaccin och behandling.

Publicerad från Alachua krönika