Vi bör inte tvinga på någon covid-vaccin när bevisen visar att naturligt förvärvad immunitet är lika med eller mer robust och överlägsen befintliga vacciner. Istället bör vi respektera rätten för individers kroppsliga integritet att bestämma själva.
Folkhälsotjänstemän och det medicinska etablissemanget med hjälp av politiserade medier vilseleder allmänheten med påståenden om att covid-19-skotten ger större skydd än naturlig immunitet. CDC-chefen Rochelle Walensky, till exempel, var vilseledande i henne oktober 2020 publicerad LANSETT meddelandet att "det inte finns några bevis för varaktig skyddande immunitet mot SARS-CoV-2 efter naturlig infektion" och att "konsekvensen av avtagande immunitet skulle utgöra en risk för utsatta populationer under obestämd framtid."
Immunologi och virologi 101 har lärt oss över ett sekel att naturlig immunitet ger skydd mot ett andningsviruss ytterhöljeproteiner, och inte bara ett, t.ex. SARS-CoV-2 spike glykoprotein. Det finns till och med starka bevis för detta beständighet av antikroppar. Till och med CDC känner igen naturlig immunitet mot vattkoppor och mässling, påssjuka och röda hund, men inte för covid-19.
De vaccinerade uppvisar virusmängder (mycket höga) liknande de ovaccinerade (Acharya et al. och Riemersma et al.), och de vaccinerade är lika smittsamma. Riemersma et al. rapporterar också Wisconsin-data som bekräftar hur de vaccinerade individerna som blir infekterade med Delta-varianten potentiellt kan (och är) överföra (ting) SARS-CoV-2 till andra (potentiellt till de vaccinerade och ovaccinerade).
Denna oroande situation med att de vaccinerade är smittsamma och överförde viruset uppenbarade sig i tidningar om utbrott på sjukhus. Chau et al. (HCWs i Vietnam), den Finlands sjukhus utbrott (spridning bland HCWs och patienter), och Israeliska sjukhusutbrott (spridd bland HCWs och patienter). Dessa studier avslöjade också att PPE och masker var väsentligen ineffektiva i vårdmiljön. Återigen Mareks sjukdom hos kycklingar och vaccinationssituationen förklarar vad vi potentiellt står inför med dessa läckande vacciner (ökad överföring, snabbare överföring och fler "hetare" varianter).
Dessutom bör befintlig immunitet bedömas före varje vaccination, via ett exakt, pålitligt och tillförlitligt antikroppstest (eller T-cellsimmunitetstest) eller baseras på dokumentation av tidigare infektion (ett tidigare positivt PCR- eller antigentest). Detta skulle vara bevis på immunitet som är lika med vaccination och immuniteten bör ges samma samhälleliga status som all vaccininducerad immunitet. Detta kommer att fungera för att mildra den samhälleliga oron med dessa påtvingade vaccinationsmandat och samhällsomvälvningar på grund av förlust av jobb, förnekande av samhälleliga privilegier etc. Att slita isär de vaccinerade och de ovaccinerade i ett samhälle, separera dem, är inte medicinskt eller vetenskapligt stödjande.
Brownstone Institute tidigare dokumenterade 30 studier om naturlig immunitet när det gäller Covid-19.
Detta uppföljningsdiagram är den mest uppdaterade och heltäckande bibliotekslistan med 150 av de högsta kvalitet, kompletta, mest robusta vetenskapliga studier och bevisrapporter/positionsuttalanden om naturlig immunitet jämfört med covid-19-vaccininducerad immunitet och låter dig att dra din egen slutsats.
Detta representerar den bedömda pålitliga "bevissamlingen" som inkluderar referentgranskade studier och högkvalitativ litteratur och rapportering som bidrar till den bevismassan. Syftet här är att dela och informera för ditt eget beslutsfattande.
Jag har dragit nytta av input från många för att få ihop detta, särskilt mina medförfattare:
- Dr. Harvey Risch, MD, PhD (Yale School of Public Health)
- Dr Howard Tenenbaum, PhD (medicinska fakulteten, University of Toronto)
- Dr Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
- Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
- Dr. Parvez Dara, MD (konsult, medicinsk hematolog och onkolog)
Bevis på naturlig immunitet kontra covid-19-vaccininducerad immunitet:
| Studiens/rapportens titel, författare och publicerade år och interaktiv webbadresslänk | Övervägande fynd om naturlig immunitet |
| 1) Behovet av COVID-19-vaccination hos tidigare infekterade individer, Shrestha, 2021 | "Kumulerad förekomst av covid-19 undersöktes bland 52,238 2 anställda i ett amerikanskt sjukvårdssystem. Den kumulativa förekomsten av SARS-CoV-1359-infektion förblev nästan noll bland tidigare infekterade ovaccinerade försökspersoner, tidigare infekterade försökspersoner som vaccinerades och tidigare oinfekterade försökspersoner som vaccinerades, jämfört med en stadig ökning av kumulativ incidens bland tidigare oinfekterade försökspersoner som förblev ovaccinerade. Inte en enda av de 2 tidigare infekterade försökspersonerna som förblev ovaccinerade hade en SARS-CoV-2-infektion under studiens varaktighet. Individer som har haft SARS-CoV-19-infektion kommer sannolikt inte att dra nytta av covid-XNUMX-vaccination..." |
| 2) SARS-CoV-2-specifik T-cellsimmunitet i fall av COVID-19 och SARS, och oinfekterade kontroller, Le Bert, 2020 | "Studerade T-cellssvar mot det strukturella (nukleokapsid (N) proteinet) och icke-strukturella (NSP7 och NSP13 av ORF1) regioner av SARS-CoV-2 hos individer som återhämtar sig från coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) (n = 36). Hos alla dessa individer hittade vi CD4 och CD8 T-celler som kände igen flera regioner av N-proteinet ... visade att patienter (n = 23) som återhämtade sig från SARS har långvariga minnes-T-celler som är reaktiva mot N-proteinet i SARS-CoV 17 år efter SARS-utbrottet 2003; dessa T-celler visade robust korsreaktivitet mot N-proteinet i SARS-CoV-2." |
| 3) Jämförelse av SARS-CoV-2 naturlig immunitet mot vaccininducerad immunitet: reinfektioner kontra genombrottsinfektioner, Gazit, 2021 | "En retrospektiv observationsstudie som jämför tre grupper: (1) SARS-CoV-2-naiva individer som fått en tvådosregim av BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2-vaccinet, (2) tidigare infekterade individer som inte har vaccinerats, och ( 3) tidigare infekterad och Enkeldosvaccinerade individer fann para en 13-faldigt ökad risk för genombrotts-Delta-infektioner hos dubbelvaccinerade personer, och en 27-faldigt ökad risk för symtomatisk genombrottsinfektion hos de dubbelvaccinerade i förhållande till de personer som återhämtade sig med naturlig immunitet...risken för sjukhusvistelse var 8 gånger högre i den dubbelvaccinerade (para) … visade den här analysen att naturlig immunitet ger längre varaktigt och starkare skydd mot infektion, symptomatisk sjukdom och sjukhusvistelse på grund av Delta-varianten av SARS-CoV-2, jämfört med BNT162b2 tvådosvaccininducerad immunitet .” |
| 4) Mycket funktionellt virusspecifikt cellulärt immunsvar vid asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion, Le Bert, 2021 | "Studerade SARS-CoV-2-specifika T-celler i en kohort av asymtomatiska (n = 85) och symptomatisk (n = 75) COVID-19-patienter efter serokonversion...således kännetecknas inte asymptomatiska SARS-CoV-2-infekterade individer av svag antiviral immunitet; tvärtom sätter de upp ett mycket funktionellt virusspecifikt cellulärt immunsvar." |
| 5) Storskalig studie av antikroppstiterförfall efter BNT162b2-mRNA-vaccin eller SARS-CoV-2-infektion, Israel, 2021 | "Totalt 2,653 4,361 individer som helt vaccinerats med två doser vaccin under studieperioden och 2 1581 konvalescenta patienter inkluderades. Högre SARS-CoV-533.8 IgG-antikroppstitrar observerades hos vaccinerade individer (median 5644.6 AU/mL IQR [355.3-141.2]) efter den andra vaccinationen, än hos konvalescenta individer (median 998.7 AU/ml IQR [0.001-40]; <5). Hos vaccinerade försökspersoner minskade antikroppstitrarna med upp till 2 % varje efterföljande månad, medan de vid konvalescent minskade med mindre än XNUMX % per månad...denna studie visar att individer som fått Pfizer-BioNTech mRNA-vaccin har olika kinetik för antikroppsnivåer jämfört med patienter som hade infekterats med SARS-CoV-XNUMX-viruset, med högre initiala nivåer men en mycket snabbare exponentiell minskning i den första gruppen”. |
| 6) SARS-CoV-2 risk för ny infektion i Österrike, Pilz, 2021 | Forskare registrerade "40 preliminära återinfektioner hos 14 840 covid-19-överlevande från den första vågen (0.27 %) och 253 581 infektioner hos 8 885 640 individer av den återstående allmänna befolkningen (2.85 %), vilket översätts till en oddskvot ( 95 % konfidensintervall) på 0.09 (0.07 till 0.13)...relativt låg återinfektionsfrekvens av SARS-CoV-2 i Österrike. Skydd mot SARS-CoV-2 efter naturlig infektion är jämförbart med de högsta tillgängliga uppskattningarna av vaccinets effektivitet." Dessutom sjukhusvård hos endast fem av 14,840 0.03 (14,840 %) personer och död hos en av 0.01 XNUMX (XNUMX %) (preliminär återinfektion). |
| 7) mRNA-vaccininducerade SARS-CoV-2-specifika T-celler känner igen B.1.1.7- och B.1.351-varianter men skiljer sig i livslängd och målsökande egenskaper beroende på tidigare infektionsstatus, Neidleman, 2021 | "Spikspecifika T-celler från konvalescentvaccinerade skilde sig slående från de hos infektionsnaiva vaccinerade, med fenotypiska egenskaper som tyder på överlägsen långvarig uthållighet och förmåga att ta sig hem till luftvägarna inklusive nasofarynx. Dessa resultat ger en försäkran om att vaccinframkallade T-celler svarar robust på B.1.1.7- och B.1.351-varianterna, bekräftar att konvalescentar kanske inte behöver en andra vaccindos." |
| 8) Goda nyheter: Mild COVID-19 inducerar varaktigt antikroppsskydd, Bhandari, 2021 | "Månader efter att de återhämtat sig från lindriga fall av covid-19 har människor fortfarande immunceller i kroppen som pumpar ut antikroppar mot viruset som orsakar covid-19, enligt en studie från forskare vid Washington University School of Medicine i St. Louis. Sådana celler skulle kunna finnas kvar under en livstid och bryta ut antikroppar hela tiden. Fynden, som publicerades den 24 maj i tidskriften Nature, tyder på att milda fall av covid-19 lämnar de infekterade med varaktigt antikroppsskydd och att upprepade sjukdomsanfall sannolikt är ovanliga." |
| 9) Robusta neutraliserande antikroppar mot SARS-CoV-2-infektion kvarstår i månader, Wajnberg, 2021 | "Neutraliserande antikroppstitrar mot SARS-CoV-2 spikproteinet kvarstod i minst 5 månader efter infektion. Även om fortsatt övervakning av denna kohort kommer att behövas för att bekräfta livslängden och styrkan av detta svar, tyder dessa preliminära resultat på att risken för återinfektion kan vara lägre än vad man för närvarande befarar." |
| 10) Utveckling av antikroppsimmunitet mot SARS-CoV-2, Gaebler, 2020 | "Samtidigt minskar den neutraliserande aktiviteten i plasma med fem gånger i pseudo-typ virusanalyser. Däremot är antalet RBD-specifika minnes B-celler oförändrat. Minnes B-celler visar klonal omsättning efter 6.2 månader, och antikropparna de uttrycker har större somatisk hypermutation, ökad styrka och resistens mot RBD-mutationer, vilket tyder på fortsatt utveckling av det humorala svaret ... vi drar slutsatsen att minnes B-cellssvaret mot SARS-CoV- 2 utvecklas mellan 1.3 och 6.2 månader efter infektion på ett sätt som överensstämmer med antigenpersistens." |
| 11) Persistens av neutraliserande antikroppar ett år efter SARS-CoV-2-infektion hos människor, Haveri, 2021 | "Bedömde persistensen av serumantikroppar efter WT SARS-CoV-2-infektion vid 8 och 13 månader efter diagnos hos 367 individer ... fann att NAb mot WT-viruset kvarstod hos 89% och S-IgG hos 97% av försökspersonerna i minst 13 månader efter infektion." |
| 12) Kvantifiera risken för återinfektion av SARS ‐ CoV ‐ 2 över tid, Murchu, 2021 | "Elva stora kohortstudier identifierades som uppskattade risken för SARS-CoV-2-återinfektion över tid, inklusive tre som registrerade vårdpersonal och två som inkluderade boende och personal på äldreboenden. I alla studier var det totala antalet PCR-positiva eller antikroppspositiva deltagare vid baslinjen 615,777 10, och den maximala varaktigheten av uppföljningen var mer än 0 månader i tre studier. Återinfektion var en ovanlig händelse (absolut frekvens 1.1%–XNUMX%), utan någon studie som rapporterade en ökning av risken för återinfektion över tid." |
| 13) Naturlig immunitet mot covid är kraftfull. Politiker verkar rädda för att säga så, Makary, 2021 The Western Journal-Makary | Makary skriver ”det är okej att ha en felaktig vetenskaplig hypotes. Men när nya data visar att det är fel måste man anpassa sig. Tyvärr har många folkvalda ledare och folkhälsotjänstemän hållit fast vid hypotesen att naturlig immunitet erbjuder ett opålitligt skydd mot covid-19 – ett påstående som snabbt avslöjas av vetenskapen. Mer än 15 studier har visat detta immunitetskraft förvärvats genom att tidigare ha haft viruset. En 700,000 XNUMX-man studera från Israel för två veckor sedan fann att de som hade upplevt tidigare infektioner var 27 gånger mindre benägna att få en andra symtomatisk covidinfektion än de som vaccinerades. Detta bekräftade en juni Cleveland Clinic studera av vårdpersonal (som ofta utsätts för viruset), där ingen som tidigare hade testat positivt för coronavirus blev återinfekterad. Studieförfattarna drog slutsatsen att "individer som har haft SARS-CoV-2-infektion sannolikt inte kommer att dra nytta av covid-19-vaccination." Och i maj, ett Washington University studera fann att även en mild covid-infektion resulterade i långvarig immunitet." "Data om naturlig immunitet är nu överväldigande," sa Makary till Morning Wire. "Det visar sig att hypotesen som våra folkhälsoledare hade att vaccinerad immunitet är bättre och starkare än naturlig immunitet var fel. De fick det baklänges. Och nu har vi data från Israel som visar att naturlig immunitet är 27 gånger effektivare än vaccinerad immunitet." |
| 14) SARS-CoV-2 framkallar robusta adaptiva immunsvar oavsett sjukdomens svårighetsgrad, Nielsen, 2021 | "203 återhämtade SARS-CoV-2-infekterade patienter i Danmark mellan den 3 aprilrd och juli 9th 2020, minst 14 dagar efter återhämtning av COVID-19-symptom... rapportera breda serologiska profiler inom kohorten, detekterar antikroppsbindning till andra mänskliga coronavirus... det virala ytspikproteinet identifierades som det dominerande målet för både neutraliserande antikroppar och CD8+ T-cellssvar. Sammantaget hade majoriteten av patienterna robusta adaptiva immunsvar, oavsett sjukdomens svårighetsgrad." |
| 15) Skyddet av tidigare SARS-CoV-2-infektion liknar skydd för BNT162b2-vaccinskydd: En tre månaders rikstäckande erfarenhet från Israel, Goldberg, 2021 | "Analysera en uppdaterad databas på individnivå över hela Israels befolkning för att bedöma skyddseffektiviteten av både tidigare infektion och vaccination för att förhindra efterföljande SARS-CoV-2-infektion, sjukhusvistelse med COVID-19, allvarlig sjukdom och död på grund av covid- 19… vaccination var mycket effektivt med en total uppskattad effekt för dokumenterad infektion på 92·8% (CI:[92·6, 93·0]); sjukhusvistelse 94·2% (CI:[93·6, 94·7]); svår sjukdom 94·4% (KI:[93·6, 95·0]); och död 93% (KI:[7, 92]). På liknande sätt är den totala uppskattade skyddsnivån från tidigare SARS-CoV-5-infektion för dokumenterad infektion 94 % (CI: [7, 2]); sjukhusvistelse 94·8% (KI: [94·4, 95·1]); och allvarlig sjukdom 94·1% (CI: [91·9, 95·7])...resultat ifrågasätter behovet av att vaccinera tidigare infekterade individer." |
| 16) Förekomst av allvarligt akut andningssyndrom Coronavirus-2-infektion bland tidigare infekterade eller vaccinerade anställda, Kojima, 2021 | "Anställda delades in i tre grupper: (1) SARS-CoV-2-naiva och ovaccinerade, (2) tidigare SARS-CoV-2-infektion och (3) vaccinerade. Persondagar mättes från datumet för den anställdes första test och trunkerades i slutet av observationsperioden. SARS-CoV-2-infektion definierades som två positiva SARS-CoV-2 PCR-tester under en 30-dagarsperiod... 4313, 254 och 739 anställdas register för grupp 1, 2 och 3...tidigare SARS-CoV-2-infektion och vaccination för SARS-CoV-2 var associerade med minskad risk för infektion eller återinfektion med SARS-CoV-2 i en rutinmässigt screenad arbetsstyrka. Det var ingen skillnad i infektionsincidensen mellan vaccinerade individer och individer med tidigare infektion." |
| 17) Att ha SARS-CoV-2 ger en gång mycket större immunitet än ett vaccin-men vaccination är fortfarande avgörande, Wadman, 2021 | "Israelier som hade en infektion var mer skyddade mot Delta-coronavirusvarianten än de som hade ett redan mycket effektivt covid-19-vaccin ... de nyligen släppta uppgifterna visar att personer som en gång hade en SARS-CoV-2-infektion var mycket mindre benägna än aldrig - infekterade, vaccinerade människor för att få Delta, utveckla symtom från det eller bli inlagda på sjukhus med allvarlig covid-19." |
| 18) Ett års ihållande cellulär och humoristisk immunitet för covid-19-rekonvalescenter, Zhang, 2021 | "En systematisk antigenspecifik immunutvärdering i 101 covid-19 konvalescenta; SARS-CoV-2-specifika IgG-antikroppar, och även NAb kan kvarstå bland över 95 % COVID-19-konvalescent från 6 månader till 12 månader efter sjukdomsdebut. Minst 19/71 (26%) av covid-19-konvalescenta (dubbelt positiva i ELISA och MCLIA) hade detekterbar cirkulerande IgM-antikropp mot SARS-CoV-2 12 m efter sjukdomsdebut. Anmärkningsvärt är att andelen konvalescenta med positiva SARS-CoV-2-specifika T-cellsvar (minst ett av SARS-CoV-2-antigenen S1, S2, M och N-protein) var 71/76 (93%) och 67 /73 (92%) vid 6m respektive 12m." |
| 19) Funktionellt SARS-CoV-2-specifikt immunminne kvarstår efter mild covid-19, Rodda, 2021 | "Återställda individer utvecklade SARS-CoV-2-specifika immunglobulin (IgG) antikroppar, neutraliserande plasma och minne B och minne T-celler som kvarstod i minst 3 månader. Våra data avslöjar vidare att SARS-CoV-2-specifika IgG-minne B-celler ökade med tiden. Dessutom uppvisade SARS-CoV-2-specifika minneslymfocyter egenskaper associerade med potent antiviral funktion: minnes-T-celler utsöndrade cytokiner och expanderade vid återträff av antigen, medan minnes-B-celler uttryckte receptorer som kan neutralisera virus när de uttrycks som monoklonala antikroppar. Därför framkallar mild covid-19 minneslymfocyter som kvarstår och uppvisar funktionella kännetecken för antiviral immunitet." |
| 20) Diskret immunsvarssignatur för SARS-CoV-2 mRNA-vaccination mot infektion, Ivanova, 2021 | "Utförde multimodal encellssekvensering på perifert blod från patienter med akut covid-19 och friska frivilliga före och efter att ha fått SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA-vaccinet för att jämföra immunsvaren framkallade av viruset och av detta vaccin ... både infektion och vaccination inducerade robusta medfödda och adaptiva immunsvar, avslöjade vår analys betydande kvalitativa skillnader mellan de två typerna av immunutmaningar. Hos COVID-19-patienter kännetecknades immunsvaret av ett starkt förstärkt interferonsvar som i stort sett saknades hos vaccinmottagare. Ökad interferonsignalering bidrog sannolikt till den observerade dramatiska uppregleringen av cytotoxiska gener i de perifera T-cellerna och medfödda liknande lymfocyter hos patienter men inte hos immuniserade försökspersoner. Analys av B- och T-cellsreceptorrepertoar avslöjade att medan majoriteten av klonala B- och T-celler i COVID-19-patienter var effektorceller, i vaccinmottagare var klonalt expanderade celler i första hand cirkulerande minnesceller ... vi observerade närvaron av cytotoxiska CD4 T-celler i COVID-19-patienter som till stor del var frånvarande hos friska frivilliga efter immunisering. Även om hyperaktivering av inflammatoriska svar och cytotoxiska celler kan bidra till immunopatologi vid svår sjukdom, vid mild och måttlig sjukdom, indikerar dessa egenskaper skyddande immunsvar och upplösning av infektion." |
| 21) SARS-CoV-2-infektion inducerar långlivade benmärgsplasmaceller hos människor, Turner, 2021 | "Benmärgsplasmaceller (BMPC) är en ihållande och viktig källa till skyddande antikroppar... hållbara serumantikroppstitrar upprätthålls av långlivade plasmaceller - icke-replikerande, antigenspecifika plasmaceller som detekteras i benmärgen långt efter clearance av antigenet … S-bindande BMPC:er är vilande, vilket tyder på att de är en del av ett stabilt fack. Konsekvent detekterades cirkulerande vilande minnes B-celler riktade mot SARS-CoV-2 S hos konvalescenta individer. Sammantaget indikerar våra resultat att mild infektion med SARS-CoV-2 inducerar robust antigenspecifikt, långlivat humoralt immunminne hos människor ... totalt sett ger våra data starka bevis för att SARS-CoV-2-infektion hos människor stabilt etablerar de två armarna av humoralt immunminne: långlivade benmärgsplasmaceller (BMPC) och minnes B-celler." |
| 22) SARS-CoV-2-infektionsfrekvens av antikroppspositiva jämfört med antikroppsnegativa vårdpersonal i England: en stor, multicenter, prospektiv kohortstudie (SIREN), Jane Hall, 2021 | "SARS-CoV-2-immunitets- och återinfektionsutvärderingsstudien... 30 625 deltagare inkluderades i studien... en tidigare historia av SARS-CoV-2-infektion var associerad med en 84% lägre risk för infektion, med median skyddseffekt observerad 7 månader efter primär infektion. Denna tidsperiod är den minsta sannolika effekten eftersom serokonverteringar inte inkluderades. Denna studie visar att tidigare infektion med SARS-CoV-2 inducerar effektiv immunitet mot framtida infektioner hos de flesta individer.” |
| 23) Pandemisk topp SARS-CoV-2-infektion och serokonversionsfrekvenser hos sjukvårdspersonal i Londons frontlinje, Houlihan, 2020 | "Rekryterade 200 patientvända HCWs mellan den 26 mars och 8 april 2020...representerar en infektionsfrekvens på 13 % (dvs. 14 av 112 HCWs) inom 1 månads uppföljning hos de som inte har några tecken på antikroppar eller virusutsöndring vid inskrivningen. Däremot, av 33 HCWs som testade positivt med serologi men testade negativt med RT-PCR vid inskrivningen, förblev 32 negativa av RT-PCR genom uppföljning, och en testade positivt med RT-PCR dag 8 och 13 efter inskrivningen." |
| 24) Antikroppar mot SARS-CoV-2 är associerade med skydd mot återinfektion, Lumley, 2021 | "Kritiskt att förstå huruvida infektion med allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) skyddar från efterföljande återinfektion... 12219 HCWs deltog ... tidigare SARS-CoV-2-infektion som genererade antikroppssvar erbjöd skydd mot återinfektion för de flesta i de sex månader efter infektion." |
| 25) Longitudinell analys visar hållbart och brett immunminne efter SARS-CoV-2-infektion med ihållande antikroppssvar och minnes B- och T-celler, Cohen, 2021 | "Utvärdera 254 COVID-19-patienter longitudinellt upp till 8 månader och hitta hållbara breda immunsvar. SARS-CoV-2 spikbindande och neutraliserande antikroppar uppvisar ett bifasiskt sönderfall med en förlängd halveringstid på >200 dagar, vilket tyder på generering av plasmaceller med längre livslängd ... de flesta återhämtade COVID-19-patienter uppvisar bred, varaktig immunitet efter infektion, spike IgG+ minne B-celler ökar och kvarstår efter infektion, hållbara polyfunktionella CD4 och CD8 T-celler känner igen distinkta virusepitopregioner." |
| 26) Encells profilering av T- och B-cellrepertoar efter SARS-CoV-2-mRNA-vaccin, Sureshchandra, 2021 | "Använde encellig RNA-sekvensering och funktionella analyser för att jämföra humorala och cellulära svar på två doser av mRNA-vaccin med svar som observerats hos konvalescenta individer med asymtomatisk sjukdom... naturlig infektion inducerad expansion av större CD8 T-cellkloner ockuperade distinkta kluster, troligen på grund av igenkänning av en bredare uppsättning virala epitoper som presenteras av viruset som inte ses i mRNA-vaccinet." |
| 27) SARS-CoV-2-antikroppspositivitet skyddar mot reinfektion i minst sju månader med 95% effekt, Abu-Raddad, 2021 | "SARS-CoV-2-antikroppspositiva personer från 16 april till 31 december 2020 med en PCR-positiv pinne ≥14 dagar efter det första positiva antikroppstestet undersöktes för bevis på återinfektion, 43,044 16.3 antikroppspositiva personer som följdes för en median på 95 veckor ... återinfektion är sällsynt i den unga och internationella befolkningen i Qatar. Naturlig infektion verkar ge ett starkt skydd mot återinfektion med en effekt på ~XNUMX% i minst sju månader." |
| 28) Ortogonala SARS-CoV-2 serologiska analyser möjliggör övervakning av lågprevalenssamhällen och avslöjar hållbar humoral immunitet, Ripperger, 2020 | "Utförde en serologisk studie för att definiera korrelat av immunitet mot SARS-CoV-2. Jämfört med de med lindriga fall av coronavirussjukdom 2019 (COVID-19), uppvisade individer med allvarlig sjukdom förhöjda virusneutraliserande titrar och antikroppar mot nukleokapsiden (N) och receptorbindningsdomänen (RBD) av spikeproteinet...neutraliserande och spike- specifik antikroppsproduktion kvarstår i minst 5–7 månader... nukleokapsidantikroppar blir ofta omöjliga att upptäcka efter 5–7 månader.” |
| 29) Antispik antikroppssvar på naturlig SARS-CoV-2-infektion i den allmänna befolkningen, Wei, 2021 | "I den allmänna befolkningen som använder representativa data från 7,256 19 deltagare i covid-2-infektionsundersökningen i Storbritannien som hade positiva SARS-CoV-26 PCR-tester från 2020 april 14 till 2021 juni 1.5... uppskattade vi antikroppsnivåer associerade med skydd mot återinfektion varar sannolikt i 2-XNUMX år i genomsnitt, med nivåer associerade med skydd mot allvarlig infektion närvarande i flera år. Dessa uppskattningar skulle kunna informera om planering av vaccinationsförstärkningsstrategier." |
| 30) Forskare finner långlivad immunitet mot 1918 års pandemivirus, CIDRAP, 2008 och det faktiska 2008 NATURE tidskriftspublikation av Yu | "En studie av blodet från äldre människor som överlevde influensapandemin 1918 avslöjar att antikroppar mot stammen har varat en livstid och kanske kan konstrueras för att skydda framtida generationer mot liknande stammar...gruppen samlade in blodprover från 32 pandemiöverlevande i åldern 91 till 101.. de personer som rekryterades till studien var 2 till 12 år gamla 1918 och många återkallade sjuka familjemedlemmar i sina hushåll, vilket tyder på att de var direkt exponerade för viruset, rapporterar författarna. Gruppen fann att 100 % av försökspersonerna hade serumneutraliserande aktivitet mot 1918-viruset och 94 % visade serologisk reaktivitet mot 1918 års hemagglutinin. Utredarna genererade B-lymfoblastiska cellinjer från de perifera mononukleära blodcellerna från åtta försökspersoner. Transformerade celler från blodet från 7 av de 8 donatorerna gav utsöndrande antikroppar som band 1918 hemagglutinin." Yu: "här visar vi att av de 32 testade individerna som föddes 1915 eller före 1918, visade var och en sero-reaktivitet med 90 års virus, nästan 1918 år efter pandemin. Sju av de åtta testade donatorproverna hade cirkulerande B-celler som utsöndrade antikroppar som band 1918 HA. Vi isolerade B-celler från försökspersoner och genererade fem monoklonala antikroppar som visade potent neutraliserande aktivitet mot 1930-virus från tre separata donatorer. Dessa antikroppar korsreagerade också med den genetiskt liknande HA från en 1 influensastam av svin H1NXNUMX." |
| 31) Testning av levande virusneutralisering hos rekonvalescerande patienter och försökspersoner som vaccinerats mot 19A, 20B, 20I/501Y.V1 och 20H/501Y.V2 isolat av SARS-CoV-2, Gonzalez, 2021 | "Ingen signifikant skillnad observerades mellan 20B och 19A isolaten för HCWs med mild covid-19 och kritiska patienter. Emellertid hittades en signifikant minskning av neutraliseringsförmågan för 20I/501Y.V1 i jämförelse med 19A-isolat för kritiska patienter och HCWs 6 månader efter infektion. Beträffande 20H/501Y.V2 hade alla populationer en signifikant minskning av neutraliserande antikroppstitrar i jämförelse med 19A-isolatet. Intressant nog observerades en signifikant skillnad i neutraliseringskapacitet för vaccinerade HCW mellan de två varianterna, medan den inte var signifikant för konvalescentgrupperna ... det minskade neutraliserande svaret som observerades mot 20H/501Y.V2 i jämförelse med 19A och 20I/501Y.V1 isolat i helt immuniserade försökspersoner med BNT162b2-vaccinet är ett slående fynd av studien." |
| 32) Differentialeffekter av den andra SARS-CoV-2-mRNA-vaccindosen på T-cellimmunitet hos naiva och COVID-19 återhämtade individer, Camara, 2021 | "Karakteriserad SARS-CoV-2 spikspecifik humoral och cellulär immunitet hos naiva och tidigare infekterade individer under fullständig BNT162b2-vaccination ... resultat visar att den andra dosen ökar både den humorala och cellulära immuniteten hos naiva individer. Tvärtom, den andra BNT162b2-vaccindosen resulterar i en minskning av cellulär immunitet hos covid-19 återhämtade individer." |
| 33) Op-Ed: Sluta ignorera naturlig covid-immunitet, Klausner, 2021 | "Epidemiologer uppskattar över 160 miljoner människor världen över har återhämtat sig från covid-19. De som har återhämtat sig har en förvånansvärt låg frekvens av upprepade infektioner, sjukdomar eller dödsfall.” |
| 34) Association of SARS-CoV-2 seropositive antikroppstest med risk för framtida infektion, Harvey, 2021 | "För att utvärdera bevis för SARS-CoV-2-infektion baserat på diagnostiskt nukleinsyraamplifieringstest (NAAT) bland patienter med positiva kontra negativa testresultat för antikroppar i en observationsbeskrivande kohortstudie av kliniska laboratorie- och länkade anspråksdata ... kohorten inkluderade 3 257 478 unika patienter med ett indexantikroppstest...patienter med positiva antikroppstestresultat var till en början mer benägna att ha positiva NAAT-resultat, i överensstämmelse med förlängd RNA-utsöndring, men blev markant mindre benägna att få positiva NAAT-resultat över tiden, vilket tyder på att seropositivitet är förknippat med skydd mot infektion." |
| 35) SARS-CoV-2 seropositivitet och efterföljande infektionsrisk hos friska unga vuxna: en prospektiv kohortstudie, Letizia, 2021 | "Undersökte risken för efterföljande SARS-CoV-2-infektion bland unga vuxna (marinstudie CHARM) seropositiv för en tidigare infektion ... registrerade 3249 deltagare, av vilka 3168 (98%) fortsatte in i 2-veckors karantänperiod. 3076 (95 %) deltagare... Av 189 seropositiva deltagare hade 19 (10 %) minst ett positivt PCR-test för SARS-CoV-2 under den 6 veckor långa uppföljningen (1 fall per personår). Däremot testade 1 (1079%) av 48 seronegativa deltagare positivt (2247 fall per personår). Incidensratioen var 6 (2 % CI 0–18; p<95)...infekterade seropositiva deltagare hade virusmängder som var ungefär 0 gånger lägre än hos infekterade seronegativa deltagare (ORF11ab-gencykeln tröskelskillnad 0·28 [0 % KI 001·10–1·3]; p=95·95).” |
| 36) Föreningar av vaccination och tidigare infektion med positiva PCR-testresultat för SARS-CoV-2 i flygpassagerare som anländer till Qatar, Bertollini, 2021 | "Av 9,180 90 individer utan registrering av vaccination men med ett register över tidigare infektion minst 3 dagar före PCR-testet (grupp 7694), kunde 2 matchas med individer utan registrering av vaccination eller tidigare infektion (grupp 1.01), bland vilka PCR-positiviteten var 95 % (0.80 % KI, 1.26 %-3.81 %) respektive 95 % (3.39 % KI, 4.26 %-0.22 %). Den relativa risken för PCR-positivitet var 95 (0.17% CI, 0.28-0.26) för vaccinerade individer och 95 (0.21% CI, 0.34-XNUMX) för individer med tidigare infektion jämfört med ingen registrering av vaccination eller tidigare infektion." |
| 37) Naturlig immunitet mot COVID-19 minskar avsevärt risken för återinfektion: fynd från en kohort av sero-undersökningsdeltagare, Mishra, 2021 | "Följt upp med ett delprov av våra tidigare deltagare i seroundersökningen för att bedöma om naturlig immunitet mot SARS-CoV-2 var associerad med en minskad risk för återinfektion (Indien)... av de 2238 deltagarna var 1170 seropositiva och 1068 var sero-negativa för antikroppar mot COVID-19. Vår undersökning fann att endast 3 individer i den seropositiva gruppen smittades av covid-19 medan 127 individer rapporterade att de hade smittats av den sero-negativa gruppen...av de tre seropositiva som återinfekterades med covid-3, en hade sjukhusvård, men krävde inte syrgasstöd eller kritisk vård ... utveckling av antikroppar efter naturlig infektion skyddar inte bara mot återinfektion av viruset i stor utsträckning, utan skyddar också mot progression till allvarlig COVID-19-sjukdom." |
| 38) Varaktig immunitet hittades efter återhämtning från covid-19, NIH, 2021 | "Forskarna fann hållbara immunsvar hos majoriteten av de studerade. Antikroppar mot spikproteinet av SARS-CoV-2, som viruset använder för att komma in i cellerna, hittades hos 98% av deltagarna en månad efter symtomdebut. Som sett i tidigare studier varierade antalet antikroppar stort mellan individer. Men, lovande nog, förblev deras nivåer ganska stabila över tiden, och minskade endast måttligt 6 till 8 månader efter infektion... virusspecifika B-celler ökade med tiden. Människor hade fler minnes-B-celler sex månader efter symtomdebut än en månad efteråt... nivåerna av T-celler för viruset förblev också höga efter infektion. Sex månader efter symtomdebut hade 92 % av deltagarna CD4+ T-celler som kände igen viruset... 95 % av personerna hade minst 3 av 5 komponenter i immunsystemet som kunde känna igen SARS-CoV-2 upp till 8 månader efter infektion. ” |
| 39) SARS-CoV-2-svar mot naturliga antikroppar kvarstår i minst 12 månader i en rikstäckande studie från Färöarna, Petersen, 2021 | "Den seropositiva andelen hos de konvalescenta individerna var över 95 % vid alla provtagningstidpunkter för båda analyserna och förblev stabil över tiden; det vill säga nästan alla konvalescenta individer utvecklade antikroppar... resultat visar att SARS-CoV-2-antikroppar kvarstod minst 12 månader efter symtomdebut och kanske till och med längre, vilket indikerar att COVID-19-konvalescenta individer kan vara skyddade från återinfektion." |
| 40) SARS-CoV-2-specifikt T-cellsminne kvarstår hos COVID-19-rekonvalescerande patienter i 10 månader med framgångsrik utveckling av stamcellliknande T-celler, Jung, 2021 | "ex vivo-analyser för att utvärdera SARS-CoV-2-specifik CD4+ och CD8+ T-cellssvar hos COVID-19-konvalescenta patienter upp till 317 dagar efter symptomdebut (DPSO), och finner att minnes-T-cellssvar bibehålls under studieperioden oavsett svårighetsgraden av COVID-19. I synnerhet observerar vi ihållande polyfunktionalitet och spridningskapacitet hos SARS-CoV-2-specifika T-celler. Bland SARS-CoV-2-specifika CD4+ och CD8+ T-celler detekterade av aktiveringsinducerade markörer, andelen stamcellsliknande minne T (TSCM) celler ökas, med en topp på cirka 120 DPSO. |
| 41) Immunminne hos milda COVID-19-patienter och oexponerade givare avslöjar ihållande T-cellsvar efter SARS-CoV-2-infektion, Ansari, 2021 | "Analyserade 42 oexponerade friska donatorer och 28 milda COVID-19-personer upp till 5 månader från återhämtningen för SARS-CoV-2-specifikt immunologiskt minne. Med hjälp av HLA klass II förutsagda peptidmegapooler identifierade vi SARS-CoV-2 korsreaktiv CD4+ T-celler i cirka 66 % av de oexponerade individerna. Dessutom hittade vi påvisbart immunminne hos milda COVID-19-patienter flera månader efter återhämtning i de avgörande armarna av skyddande adaptiv immunitet; CD4+ T-celler och B-celler, med ett minimalt bidrag från CD8+ T-celler. Intressant nog är det ihållande immunminnet hos COVID-19-patienter främst inriktat på Spike-glykoproteinet i SARS-CoV-2. Den här studien ger bevis på både hög magnitud redan existerande och ihållande immunminne i den indiska befolkningen." |
| 42) Covid-19 naturlig immunitet, WHO, 2021 | "Nuvarande bevis pekar på att de flesta individer utvecklar starka skyddande immunsvar efter naturlig infektion med SARSCoV-2. Inom 4 veckor efter infektion utvecklar 90-99 % av individer infekterade med SARS-CoV-2-viruset påvisbara neutraliserande antikroppar. Styrkan och varaktigheten av immunsvaret mot SARS-CoV-2 är inte helt klarlagda och för närvarande tillgängliga data tyder på att det varierar beroende på ålder och symtomens svårighetsgrad. Tillgängliga vetenskapliga data tyder på att hos de flesta människor förblir immunsvar robusta och skyddande mot återinfektion i minst 6-8 månader efter infektion (den längsta uppföljningen med starka vetenskapliga bevis är för närvarande cirka 8 månader). |
| 43) Antikroppsutveckling efter SARS-CoV-2-mRNA-vaccination, Cho, 2021 | "Vi drar slutsatsen att minnesantikroppar som selekteras över tid genom naturlig infektion har större styrka och bredd än antikroppar som framkallas av vaccination... att boosta vaccinerade individer med för närvarande tillgängliga mRNA-vacciner skulle ge en kvantitativ ökning av plasmaneutraliserande aktivitet men inte den kvalitativa fördelen mot varianter som erhålls genom att vaccinera konvalescenta individer.” |
| 44) Humoralt immunsvar mot SARS-CoV-2 på Island, Gudbjartsson, 2020 | "Uppmätta antikroppar i serumprover från 30,576 1797 personer på Island...av de 2 personer som hade återhämtat sig från SARS-CoV-1107-infektion var 1215 av de 91.1 som testades (0.3%) seropositiva...resultat tyder på att risken för dödsfall från infektion var 2 % och att antivirala antikroppar mot SARS-CoV-4 inte minskade inom XNUMX månader efter diagnos (para). |
| 45) Immunologiskt minne för SARS-CoV-2 bedömdes i upp till 8 månader efter infektion, Dan, 2021 | "Analyserade flera fack av cirkulerande immunminne till SARS-CoV-2 i 254 prover från 188 COVID-19-fall, inklusive 43 prover ≥ 6 månader efter infektion...IgG till Spike-proteinet var relativt stabilt över 6+ månader. Spike-specifika minnes B-celler var rikligare vid 6 månader än 1 månad efter symptomdebut." |
| 46) Prevalensen av adaptiv immunitet mot COVID-19 och återinfektion efter tillfrisknande – en omfattande systematisk översikt och metaanalys av 12 011 447 individer, Chivese, 2021 | "Femtiofyra studier från 18 länder, med totalt 12 011 447 individer, följt upp till 8 månader efter återhämtning, inkluderades. Vid 6-8 månader efter återhämtning förblev prevalensen av detekterbart SARS-CoV-2-specifikt immunologiskt minne hög; IgG – 90.4 %… den sammanslagna prevalensen av återinfektion var 0.2 % (95 %CI 0.0 – 0.7, I2 = 98.8, 9 studier). Individer som återhämtade sig från covid-19 hade en 81 % minskning av oddsen för en återinfektion (OR 0.19, 95 % CI 0.1 – 0.3, I2 = 90.5 %, 5 studier). |
| 47) Återinfektionsfrekvenser bland patienter som tidigare testat positivt för covid-19: en retrospektiv kohortstudie, Sheehan, 2021 | "Retrospektiv kohortstudie av ett hälsosystem för flera sjukhus inkluderade 150,325 19 patienter som testats för covid-19-infektion ... tidigare infektion hos patienter med covid-90 var mycket skyddande mot återinfektion och symtomatisk sjukdom. Detta skydd ökade med tiden, vilket tyder på att virusutsöndring eller pågående immunsvar kan kvarstå längre än XNUMX dagar och kanske inte representerar en sann återinfektion." |
| 48) Bedömning av SARS-CoV-2-återinfektion 1 år efter primär infektion i en befolkning i Lombardiet, Italien, Vitale, 2020 | "Studieresultaten tyder på att återinfektioner är sällsynta händelser och patienter som har återhämtat sig från covid-19 har en lägre risk för återinfektion. Naturlig immunitet mot SARS-CoV-2 verkar ge en skyddande effekt i minst ett år, vilket liknar det skydd som rapporterats i nya vaccinstudier." |
| 49) Tidigare SARS-CoV-2-infektion är associerad med skydd mot symtomatisk återinfektion, Hanrath, 2021 | "Vi observerade inga symtomatiska återinfektioner i en kohort av sjukvårdspersonal...denna uppenbara immunitet mot återinfektion bibehölls i minst 6 månader...testpositivitetsfrekvensen var 0% (0/128 [95% KI: 0-2.9]) i de med tidigare infektion jämfört med 13.7 % (290/2115 [95 % KI: 12.3–15.2]) hos de utan (P<0.0001 χ2 testa)." |
| 50) Mål för T-cellrespons på SARS-CoV-2-koronavirus hos människor med COVID-19-sjukdom och icke utsatta individer, Grifoni, 2020 | "Med hjälp av HLA klass I och II förutspådde peptid "megapooler", cirkulerar SARS-CoV-2-specifik CD8+ och CD4+ T-celler identifierades i ~70% respektive 100% av covid-19 konvalescenta patienter. CD4+ T-cellssvar på spike, huvudmålet för de flesta vaccininsatser, var robusta och korrelerade med storleken på anti-SARS-CoV-2 IgG- och IgA-titrarna. M-, spike- och N-proteinerna stod var och en för 11%–27% av den totala CD4+ svar, med ytterligare svar som vanligtvis riktar sig till nsp3, nsp4, ORF3a och ORF8, bland andra. För CD8+ T-celler, spike och M kändes igen, med minst åtta SARS-CoV-2 ORFs inriktade." |
| 51) NIH Director's Blog: Immune T-celler kan erbjuda varaktigt skydd mot covid-19Collins, 2021 | "En stor del av studien om immunsvaret mot SARS-CoV-2, det nya coronaviruset som orsakar covid-19, har fokuserat på produktion av antikroppar. Men i själva verket spelar immunceller kända som minnes-T-celler också en viktig roll i våra immunsystems förmåga att skydda oss mot många virusinfektioner, inklusive – det verkar nu – COVID-19. En spännande ny studie av dessa minnes-T celler tyder på att de kan skydda vissa personer som nyligen infekterats med SARS-CoV-2 genom att komma ihåg tidigare möten med andra mänskliga coronavirus. Detta kan potentiellt förklara varför vissa människor verkar avvärja viruset och kan vara mindre mottagliga för att bli allvarligt sjuka av covid-19." |
| 52) Ultrapotenta antikroppar mot olika och mycket överförbara SARS-CoV-2-varianter, Wang, 2021 | "Vår studie visar att konvalescenta försökspersoner som tidigare infekterats med urfasvariant SARS-CoV-2 producerar antikroppar som korsneutraliserar framväxande VOC med hög styrka...potenta mot 23 varianter, inklusive varianter av oro." |
| 53) Varför COVID-19-vaccin inte borde krävas för alla amerikaner, Makary, 2021 | "Att kräva vaccinet hos människor som redan är immuna med naturlig immunitet har inget vetenskapligt stöd. Även om det kan vara fördelaktigt att vaccinera dessa människor – och det är en rimlig hypotes att vaccination kan stärka deras immunitets livslängd – att argumentera dogmatiskt att de måste bli vaccinerad har noll kliniska resultatdata som stöd. Faktum är att vi har data om motsatsen: A Cleveland Clinic studera fann att vaccinering av människor med naturlig immunitet inte ökade deras skyddsnivå." |
| 54) Utdragen men ändå koordinerad differentiering av långlivade SARS-CoV-2-specifika CD8+ T-celler under COVID-19-konvalescens, Ma, 2021 | "Sorterade 21 välkarakteriserade, longitudinellt provtagna konvalescenta donatorer som återhämtade sig från mild covid-19 ... efter ett typiskt fall av mild covid-19, kvarstår inte bara SARS-CoV-2-specifika CD8+ T-celler utan differentierar sig kontinuerligt på ett koordinerat sätt långt in i konvalescens, in i ett tillstånd som är karakteristiskt för ett långlivat, självförnyande minne." |
| 55) Minskning av mässlingsvirusspecifikt CD4 T-cellminne hos vaccinerade försökspersoner, Naniche, 2004 | "Karakteriserade profilerna för mässlingsvaccin (MV) vaccininducerade antigenspecifika T-celler över tiden sedan vaccinationen. I en tvärsnittsstudie av friska försökspersoner med en historia av MV-vaccination fann vi att MV-specifika CD4- och CD8-T-celler kunde detekteras upp till 34 år efter vaccination. Nivåerna av MV-specifika CD8 T-celler och MV-specifika IgG förblev stabila, medan nivån av MV-specifika CD4 T-celler minskade signifikant hos försökspersoner som hade vaccinerats >21 år tidigare." |
| 56) Minne av tidigare saker: Långsiktigt B-cellsminne efter infektion och vaccination, Palm, 2019 | "Vaccinernas framgång är beroende av generering och underhåll av immunologiskt minne. Immunsystemet kan minnas tidigare påträffade patogener, och minnes B- och T-celler är kritiska i sekundära svar på infektion. Studier på möss har hjälpt till att förstå hur olika minnes-B-cellspopulationer genereras efter antigenexponering och hur affinitet för antigenet är avgörande för B-cellsödet... vid återexponering för ett antigen kommer minnesåterkallningssvaret att vara snabbare, starkare och mer specifikt än ett naivt svar. Det skyddande minnet beror först på cirkulerande antikroppar som utsöndras av LLPC:er. När dessa inte är tillräckliga för omedelbar patogenneutralisering och eliminering, återkallas minnes B-celler." |
| 57) SARS-CoV-2-specifika minnes-B-celler från individer med olika svårighetsgrad av sjukdomen känner igen SARS-CoV-2-varianter av oro, Lyski, 2021 | "Undersökte storleken, bredden och hållbarheten hos SARS-CoV-2-specifika antikroppar i två distinkta B-cellskompartment: långlivade plasmacellshärledda antikroppar i plasma och perifera minnes B-celler tillsammans med deras tillhörande antikroppsprofiler framkallade efter vitro stimulering. Vi fann att storleken varierade mellan individer, men var högst bland inlagda patienter. Bekymmersvarianter (VoC) -RBD-reaktiva antikroppar hittades i plasman hos 72 % av proverna i denna undersökning, och VoC-RBD-reaktiva minnes B-celler hittades i alla utom 1 försöksperson vid en enda tidpunkt. Detta fynd, att VoC-RBD-reaktiva MBC finns i det perifera blodet hos alla försökspersoner, inklusive de som upplevde asymtomatisk eller mild sjukdom, ger en anledning till optimism när det gäller vaccinationskapacitet, tidigare infektion och/eller båda, för att begränsa sjukdomen svårighetsgrad och överföring av varianter av oro när de fortsätter att uppstå och cirkulera.” |
| 58) Exponering för SARS-CoV-2 genererar T-cellsminne i frånvaro av en detekterbar virusinfektion, Wang, 2021 | "T-cellsimmunitet är viktigt för återhämtning från covid-19 och ger ökad immunitet för återinfektion. Lite är dock känt om SARS-CoV-2-specifik T-cellsimmunitet hos virusexponerade individer ... rapportera virusspecifik CD4+ och CD8+ T-cellsminne hos återhämtade COVID-19-patienter och nära kontakter...nära kontakter kan få T-cellsimmunitet mot SARS-CoV-2 trots att de saknar en detekterbar infektion." |
| 59) CD8+ T-cellssvar hos COVID-19 konvalescenta individer riktar sig mot konserverade epitoper från flera framträdande SARS-CoV-2 cirkulerande varianter, Redd, 2021 och Lee, 2021 | "CD4- och CD8-svaren som genereras efter naturlig infektion är lika robusta och visar aktivitet mot flera "epitoper" (små segment) av virusets spikprotein. Till exempel reagerar CD8-celler på 52 epitoper och CD4-celler svarar på 57 epitoper tvärs över spikeproteinet, så att ett fåtal mutationer i varianterna inte kan slå ut ett så robust och bred T-cellssvar ... endast en mutation som hittades i Beta-variant-spike överlappade med en tidigare identifierad epitop (1/1), vilket tyder på att praktiskt taget alla anti-SARS-CoV-52 CD2+ T-cellssvar borde känna igen dessa nyligen beskrivna varianter." |
| 60) Exponering för vanliga förkylningsvirus kan lära immunsystemet att känna igen SARS-CoV-2,La Jolla, Crotty och Sette, 2020 | "Exponering för vanliga förkylningsvirus kan lära immunsystemet att känna igen SARS-CoV-2" |
| 61) Selektiva och korsreaktiva SARS-CoV-2 T-cellsepitoper hos oexponerade människor, Mateus, 2020 | "Fantat att den redan existerande reaktiviteten mot SARS-CoV-2 kommer från minnes-T-celler och att korsreaktiva T-celler specifikt kan känna igen en SARS-CoV-2-epitop såväl som den homologa epitopen från ett vanligt förkylningsvirus. Dessa fynd understryker vikten av att bestämma effekterna av ett redan existerande immunminne i svårighetsgraden av COVID-19-sjukdomen." |
| 62) Longitudinell observation av antikroppssvar i 14 månader efter SARS-CoV-2-infektion, Dehgani-Mobaraki, 2021 | ”Bättre förståelse för antikroppssvar mot SARS-CoV-2 efter naturlig infektion kan ge värdefulla insikter i den framtida implementeringen av vaccinationspolicy. Longitudinell analys av IgG antikroppstitrar utfördes i 32 återhämtade COVID-19-patienter baserade i umbria region i Italien i 14 månader efter lindrig och måttligt svår infektion... studiefynd överensstämmer med nyare studier som rapporterar antikroppspersistens som tyder på att inducerad SARS-CoV-2-immunitet genom naturlig infektion kan vara mycket effektiv mot återinfektion (>90 %) och kan pågå i mer än sex månader. Vår studie följde upp patienter i upp till 14 månader och visade förekomsten av anti-S-RBD IgG hos 96.8 % av återhämtade patienter med covid-19.” |
| 63) Humorala och cirkulerande follikulära hjälpar-T-cellsvar hos återhämtade patienter med COVID-19, Juno, 2020 | "Karakteriserad humoral och cirkulerande follikulär hjälpar-T-cell (cTFH) immunitet mot spik hos återhämtade patienter med coronavirussjukdom 2019 (COVID-19). Vi fann att S-specifika antikroppar, minnes-B-celler och cTFH konsekvent framkallas efter SARS-CoV-2-infektion, vilket markerar robust humoral immunitet och positivt associerat med plasmaneutraliserande aktivitet." |
| 64) Konvergenta antikroppssvar mot SARS-CoV-2 hos konvalescenta individer, Robbiani, 2020 | "149 COVID-19-konvalescenta individer...antikroppssekvensering avslöjade expansionen av kloner av RBD-specifika minnes-B-celler som uttryckte närbesläktade antikroppar i olika individer. Trots låga plasmatitrar neutraliserade antikroppar mot tre distinkta epitoper på RBD viruset med halvmaximala hämmande koncentrationer (IC50 värden) så låga som 2 ng ml-1. " |
| 65) Snabb generering av hållbart B-cellsminne till SARS-CoV-2 spik- och nukleokapsidproteiner i COVID-19 och konvalescens, Hartley, 2020 | "COVID-19-patienter genererar snabbt B-cellsminne till både spik- och nukleokapsidantigenerna efter SARS-CoV-2-infektion...RBD- och NCP-specifika IgG- och Bmem-celler upptäcktes hos alla 25 patienter med en historia av COVID-19." |
| 66) haft covid? Du kommer förmodligen att göra antikroppar för en livstid, Callaway, 2021 | "Människor som återhämtar sig från mild covid-19 har benmärgsceller som kan bryta ut antikroppar i decennier ... studien ger bevis på att immunitet utlöst av SARS-CoV-2-infektion kommer att vara utomordentligt långvarig." |
| 67) En majoritet av oinfekterade vuxna visar redan existerande antikroppsreaktivitet mot SARS-CoV-2, Majdoubi, 2021 | I Vancouver, Kanada, "med hjälp av en mycket känslig multiplexanalys och positiva/negativa trösklar fastställda hos spädbarn hos vilka maternala antikroppar har avtagit, fastställde vi att mer än 90 % av oinfekterade vuxna visade antikroppsreaktivitet mot spikeproteinet, receptorbindande domän ( RBD), N-terminal domän (NTD), eller nukleokapsid (N) proteinet från SARS-CoV-2." |
| 68) SARS-CoV-2-reaktiva T-celler hos friska donatorer och patienter med COVID-19, Braun, 2020 Närvaro av SARS-CoV-2-reaktiva T-celler hos COVID-19-patienter och friska donatorer, Braun, 2020 | "Resultaten indikerar att spik-protein korsreaktiva T-celler är närvarande, som förmodligen genererades under tidigare möten med endemiska coronavirus." "Närvaron av redan existerande SARS-CoV-2-reaktiva T-celler i en undergrupp av SARS-CoV-2-naiva HD är av stort intresse." |
| 69) Naturligt förbättrad neutraliserande bredd mot SARS-CoV-2 ett år efter infektion, Wang, 2021 | "En kohort av 63 individer som har återhämtat sig från COVID-19 bedömd vid 1.3, 6.2 och 12 månader efter SARS-CoV-2-infektion...data tyder på att immuniteten hos konvalescenta individer kommer att vara mycket långvarig." |
| 70) Ett år efter mild covid-19: Majoriteten av patienterna bibehåller specifik immunitet, men en av fyra lider fortfarande av långvariga symtom, Rank, 2021 | "Långvarigt immunologiskt minne mot SARS-CoV-2 efter mild COVID-19 ... aktiveringsinducerade marköranalyser identifierade specifika T-hjälparceller och centrala minnes T-celler hos 80% av deltagarna vid en 12-månaders uppföljning." |
| 71) IDSA-tillägg, 2021 | "Immunsvar på SARS-CoV-2 efter naturlig infektion kan kvarstå i minst 11 månader... naturlig infektion (som fastställts av ett tidigare positivt antikropps- eller PCR-testresultat) kan ge skydd mot SARS-CoV-2-infektion." |
| 72) Bedömning av skydd mot återinfektion med SARS-CoV-2 bland 4 miljoner PCR-testade individer i Danmark 2020: en observationsstudie på befolkningsnivå, Holm Hansen, 2021 | Danmark, "under den första ökningen (dvs före juni 2020) testades 533 381 personer, av vilka 11 727 (2·20%) var PCR-positiva och 525 339 var berättigade för uppföljning i den andra ökningen, av vilka 11 068 (2·11%) hade testat positivt under den första ökningen. Bland kvalificerade PCR-positiva individer från den första ökningen av epidemin, testade 72 (0 % [65 % CI 95–0]) positivt igen under den andra ökningen jämfört med 51 0 (82 % [ 16·819–3·27]) av 3 22 som testade negativt under den första ökningen (justerad RR 3 [32 % KI 514–271]).” |
| 73) Antigenspecifik adaptiv immunitet mot SARS-CoV-2 vid akut covid-19 och samband med ålder och sjukdomsallvarlighet, Moderbacher, 2020 | "Adaptiva immunsvar begränsar COVID-19-sjukdomens svårighetsgrad ... flera koordinerade armar av adaptiv immunitetskontroll bättre än partiella svar ... fullbordade en kombinerad undersökning av alla tre grenarna av adaptiv immunitet på nivån av SARS-CoV-2-specifik CD4+ och CD8+ T-cells- och neutraliserande antikroppssvar hos akuta och konvalescenta patienter. SARS-CoV-2-specifik CD4+ och CD8+ T-celler var var och en associerad med mildare sjukdom. Koordinerade SARS-CoV-2-specifika adaptiva immunsvar var associerade med mildare sjukdom, vilket tyder på roller för både CD4+ och CD8+ T-celler i skyddande immunitet i COVID-19." |
| 74) Detektering av SARS-CoV-2-specifik humoral och cellulär immunitet hos covid-19 konvalescenta individer, Ni, 2020 | "Insamlade blod från COVID-19-patienter som nyligen blivit virusfria och därför skrevs ut, och upptäckte SARS-CoV-2-specifik humoral och cellulär immunitet hos åtta nyligen utskrivna patienter. Uppföljningsanalys på en annan kohort av sex patienter 2 veckor efter utskrivning avslöjade också höga titrar av immunglobulin G (IgG) antikroppar. Av alla 14 patienter som testades uppvisade 13 serumneutraliserande aktiviteter i en pseudotypinträdesanalys. Noterbart fanns det en stark korrelation mellan neutraliseringsantikroppstitrar och antalet virusspecifika T-celler." |
| 75) Robust SARS-CoV-2-specifik T-cellsimmunitet bibehålls 6 månader efter primär infektion, Zuo, 2020 | "Analyserade storleken och fenotypen av SARS-CoV-2 cellulära immunsvar hos 100 donatorer sex månader efter primär infektion och relaterade detta till profilen för antikroppsnivå mot spike, nukleoprotein och RBD under de föregående sex månaderna. T-cellsimmunsvar mot SARS-CoV-2 var närvarande genom ELISPOT- och/eller ICS-analys hos alla donatorer och kännetecknas av dominerande CD4+ T-cellssvar med starkt uttryck av IL-2-cytokin... funktionell SARS-CoV-2-specifik T- cellsvar bibehålls sex månader efter infektion." |
| 76) Försumbar effekt av SARS-CoV-2-varianter på CD4+ och CD8+ T-cellsreaktivitet hos covid-19-exponerade donatorer och vaccinerade, Tarke, 2021 | "Utförde en omfattande analys av SARS-CoV-2-specifika CD4+ och CD8+ T-cellsvar från COVID-19 konvalescenta försökspersoner som kände igen förfädersstammen, jämfört med variantlinjerna B.1.1.7, B.1.351, P.1 och CAL .20C såväl som mottagare av Moderna (mRNA-1273) eller Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19-vaccin... sekvenserna för de allra flesta SARS-CoV-2 T-cellsepitoper påverkas inte av mutationerna som finns i varianter analyseras. Sammantaget visar resultaten att CD4+ och CD8+ T-cellsvar hos konvalescenta covid-19-patienter eller covid-19 mRNA-vaccinerade inte påverkas väsentligt av mutationer." |
| 77) En andel på 1 till 1000 SARS-CoV-2-återinfektion hos medlemmar av en stor vårdgivare i Israel: en preliminär rapport, Perez, 2021 | Israel, "av 149,735 2020 individer med ett dokumenterat positivt PCR-test mellan mars 2021 och januari 154, hade 100 två positiva PCR-tester med minst 1 dagars mellanrum, vilket återspeglar en återinfektionsandel på 1000 per XNUMX." |
| 78) Persistens och sönderfall av humana antikroppssvar på den receptorbindande domänen av SARS-CoV-2 spikprotein hos COVID-19-patienter, Iyer, 2020 | "Mätt plasma- och/eller serumantikroppssvar mot den receptorbindande domänen (RBD) av spike (S) proteinet av SARS-CoV-2 hos 343 nordamerikanska patienter infekterade med SARS-CoV-2 (varav 93% krävde sjukhusvistelse ) upp till 122 dagar efter symtomdebut och jämförde dem med svar hos 1548 individer vars blodprov togs före pandemin...IgG-antikroppar kvarstod på detekterbara nivåer hos patienter mer än 90 dagar efter symtomdebut, och seroreversion observerades endast i en liten procentandel av individer. Koncentrationen av dessa anti-RBD IgG-antikroppar var också starkt korrelerad med pseudovirus NAb-titrar, som också visade minimalt sönderfall. Observationen att IgG och neutraliserande antikroppssvar kvarstår är uppmuntrande och antyder utvecklingen av robust systemiskt immunminne hos individer med allvarlig infektion." |
| 79) En populationsbaserad analys av livslängden för SARS-CoV-2-antikroppsseropositivitet i USA, Alfego, 2021 | "För att spåra populationsbaserad SARS-CoV-2-antikropps seropositivitetsvaraktighet över hela USA med hjälp av observationsdata från ett nationellt kliniskt laboratorieregister över patienter som testats med nukleinsyraamplifiering (NAAT) och serologiska analyser... prover från 39,086 19 individer med bekräftad positiv covid- 2...resultat av både S- och N SARS-CoV-19-antikroppar ger en uppmuntrande bild av hur länge människor kan ha skyddande antikroppar mot COVID-90, med kurvutjämning som visar att populationens seropositivitet når XNUMX % inom tre veckor, oavsett om analysen detekterar N eller S-antikroppar. Viktigast av allt var att denna nivå av seropositivitet bibehölls med lite sönderfall under tio månader efter initial positiv PCR." |
| 80) Vilka roller har antikroppar kontra ett hållbart, högkvalitativt T-cellssvar i skyddande immunitet mot SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020 | "Framsteg i laboratoriemarkörer för SARS-CoV2 har gjorts med identifiering av epitoper på CD4 och CD8 T-celler i konvalescent blod. Dessa domineras mycket mindre av spikeprotein än vid tidigare coronavirusinfektioner. Även om de flesta vaccinkandidater fokuserar på spikprotein som antigen, inducerar naturlig infektion av SARS-CoV-2 bred epitoptäckning, korsreaktiv med andra betacoronvirus." |
| 81) Brett och starkt minne CD4+ och CD8+ T-celler inducerade av SARS-CoV-2 hos konvalescenta COVID-19-patienter i Storbritannien, Peng, 2020 | "Studie av 42 patienter efter återhämtning från covid-19, inklusive 28 milda och 14 svåra fall, som jämförde deras T-cellssvar med de hos 16 kontrolldonatorer... fann att bredden, storleken och frekvensen av minnes-T-cellssvaren från covid-19 var signifikant högre i svåra fall jämfört med milda COVID-19-fall, och denna effekt var mest markant som svar på spik-, membran- och ORF3a-proteiner...totala och spikspecifika T-cellsvar korrelerade med anti-Spike, anti-receptorbindande domän (RBD) ) såväl som anti-Nukleoprotein (NP) slutpunktsantikroppstiter ... visade dessutom ett högre förhållande av SARS-CoV-2-specifik CD8+ till CD4+ T-cellssvar ... immundominanta epitopkluster och peptider som innehåller T-cellsepitoper som identifierats i denna studie kommer att tillhandahålla viktiga verktyg för att studera rollen av virusspecifika T-celler i kontroll och upplösning av SARS-CoV-2-infektioner." |
| 82) Robust T-cellimmunitet hos konvalescent individer med asymptomatisk eller mild COVID-19, Sekine, 2020 | "SARS-CoV-2-specifika minnes-T-celler kommer sannolikt att visa sig kritiska för långsiktigt immunskydd mot COVID-19 ... kartlagt det funktionella och fenotypiska landskapet för SARS-CoV-2-specifika T-cellssvar hos oexponerade individer, exponerade familjemedlemmar , och individer med akut eller konvalescent COVID-19 … kollektiv datauppsättning visar att SARS-CoV-2 framkallar brett riktade och funktionellt fyllda minnes-T-cellssvar, vilket tyder på att naturlig exponering eller infektion kan förhindra återkommande episoder av allvarlig COVID-19.” |
| 83) Potent SARS-CoV-2-specifik T-cellsimmunitet och låga anafylatoxinnivåer korrelerar med mild sjukdomsprogression hos covid-19-patienter, Lafron, 2021 | "Ge en fullständig bild av cellulära och humorala immunsvar hos COVID-19-patienter och bevisa att robust polyfunktionell CD8+ T-cellssvar samtidigt med låga anafylatoxinnivåer korrelerar med milda infektioner." |
| 84) SARS-CoV-2 T-cellsepitoper definierar heterolog och COVID-19-inducerad T-celligenkänning, Nelde, 2020 | "Det första arbetet som identifierar och karakteriserar SARS-CoV-2-specifika och korsreaktiva HLA klass I och HLA-DR T-cellsepitoper i SARS-CoV-2 konvalescent (n = 180) såväl som oexponerade individer (n = 185 ) och bekräftar deras relevans för immunitet och COVID-19 sjukdomsförlopp ... korsreaktiva SARS-CoV-2 T-cellsepitoper avslöjade redan existerande T-cellssvar hos 81 % av oexponerade individer, och validering av likhet med vanliga förkylningsvirus hos människor gav en funktionell grund för postulerad heterolog immunitet vid SARS-CoV-2-infektion... intensiteten av T-cellssvar och igenkänningshastigheten för T-cellsepitoper var signifikant högre hos de konvalescenta donatorerna jämfört med oexponerade individer, vilket tyder på att inte bara expansion, utan också mångfaldsspridning av SARS-CoV-2 T-cellssvar inträffar vid aktiv infektion." |
| 85) Karl Friston: upp till 80 % är inte ens mottagliga för Covid-19, Sayers, 2020 | "Resultaten har bara blivit publicerade av en studie som tyder på att 40%-60% av människor som inte har exponerats för coronavirus har resistens på T-cellsnivå från andra liknande coronavirus som förkylning ... den sanna delen av människor som inte ens är mottagliga för Covid-19 kan vara så hög som 80 %." |
| 86) CD8+ T-celler specifika för en immundominant SARS-CoV-2-nukleokapsidepitop korsreagerar med selektiva säsongsbetonade koronavirus, Lineburg, 2021 | "Screening av SARS-CoV-2-peptidpooler avslöjade att nukleokapsid (N)-proteinet inducerade ett immunodominant svar i HLA-B7+ Covid-19-återhämtade individer som också var detekterbara i oexponerade donatorer ... grunden för selektiv T-cellkorsreaktivitet för en immundominant SARS-CoV-2-epitop och dess homologer från säsongsbetonade koronavirus, vilket tyder på långvarig skyddande immunitet." |
| 87) SARS-CoV-2 genomomfattande kartläggning av CD8 T-celligenkänning avslöjar stark immunodominans och betydande CD8 T-cellsaktivering hos COVID-19-patienter, Saini, 2020 | "COVID-19-patienter visade starka T-cellssvar, med upp till 25% av alla CD8+ lymfocyter specifika för SARS-CoV-2-härledda immundominanta epitoper, härledda från ORF1 (öppen läsram 1), ORF3 och Nukleokapsid (N) protein. En stark signatur av T-cellsaktivering observerades hos COVID-19-patienter, medan ingen T-cellsaktivering sågs hos friska donatorer "icke-exponerade" och "hög exponeringsrisk". |
| 88) Likvärdighet mellan skydd mot naturlig immunitet hos återställda covid-19 kontra helt vaccinerade personer: en systematisk översyn och sammanslagen analys, Shenai, 2021 | "Systematisk genomgång och samlad analys av kliniska studier hittills, som (1) specifikt jämför skyddet av naturlig immunitet hos covid-återhämtade med effekten av fullständig vaccination hos covid-naiva, och (2) den extra fördelen med vaccination i den covid-återhämtade, för att förebygga efterföljande SARS-CoV-2-infektion ... granskning visar att naturlig immunitet hos covid-återhämtade individer åtminstone är likvärdig med det skydd som ges genom fullständig vaccination av covid-naiva populationer. Det finns en blygsam och inkrementell relativ fördel med vaccination hos covid-återhämtade individer; dock är nettonyttan marginell på absolut basis.” |
| 89) ChAdOx1nCoV-19 effektivitet under en aldrig tidigare skådad ökning av SARS CoV-2 infektioner, Satwik, 2021 | "Det tredje nyckelfyndet är att tidigare infektioner med SARS-CoV-2 var signifikant skyddande mot alla studerade resultat, med en effektivitet på 93 % (87 till 96 %) mot symtomatiska infektioner, 89 % (57 till 97 %) mot måttliga till svår sjukdom och 85 % (-9 till 98 %) mot kompletterande syrgasbehandling. Alla dödsfall inträffade hos tidigare oinfekterade individer. Detta var ett högre skydd än det som erbjuds av engångs- eller dubbeldosvaccin." |
| 90) SARS-CoV-2-specifika T-celler och antikroppar i COVID-19-skydd: en prospektiv studie, Molodtsov, 2021 | "Utforska effekten av T-celler och för att kvantifiera de skyddande nivåerna av immunsvar...5,340 2 Moskvabor utvärderades för antikroppar och cellulära immunsvar mot SARS-CoV-19 och övervakades för COVID-300 upp till XNUMX dagar. Antikropps- och cellsvaren var tätt sammankopplade, deras storlek var omvänt korrelerad med infektionssannolikhet. Liknande maximal skyddsnivå nåddes av individer som var positiva för båda typerna av svar och av individer med enbart antikroppar...T-celler i frånvaro av antikroppar gav en mellanliggande skyddsnivå." |
| 91) Anti-SARS-CoV-2-receptorbindande domän Antikroppsutveckling efter mRNA-vaccination, Cho, 2021 | "SARS-CoV-2-infektion producerar B-cellssvar som fortsätter att utvecklas i minst ett år. Under den tiden uttrycker minnes B-celler allt bredare och potenta antikroppar som är resistenta mot mutationer som finns i varianter av oro.” |
| 92) Sju månaders kinetik för SARS-CoV-2-antikroppar och rollen av redan existerande antikroppar mot humana coronavirus, Ortega, 2021 | "Effekten av redan existerande antikroppar mot mänskliga koronavirus som orsakar vanlig förkylning (HCoVs), är avgörande för att förstå skyddande immunitet mot covid-19 och utarbeta effektiva övervakningsstrategier ... efter toppsvaret ökar anti-spike-antikroppsnivåerna från ~150 dagar efter- symptomdebut hos alla individer (73 % för IgG), i frånvaro av några tecken på återexponering. IgG och IgA till HCoV är signifikant högre hos asymtomatiska än symtomatiska seropositiva individer. Således kan redan existerande korsreaktiva HCoV-antikroppar ha en skyddande effekt mot SARS-CoV-2-infektion och COVID-19-sjukdom." |
| 93) Immundominanta T-cellsepitoper från SARS-CoV-2 spikantigenet avslöjar robust redan existerande T-cellsimmunitet hos oexponerade individer, Mahajan, 2021 | "Fynden tyder på att SARS-CoV-2-reaktiva T-celler sannolikt finns i många individer på grund av tidigare exponering för influensa- och CMV-virus." |
| 94) Neutraliserande antikroppsreaktioner på allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 i 2019 års slutenvårdspatienter och konvalescenta patienter, Wang, 2020 | "117 blodprover samlades in från 70 covid-19 slutenpatienter och konvalescenta patienter ... de neutraliserande antikropparna upptäcktes även i ett tidigt stadium av sjukdomen, och ett signifikant svar visades hos konvalescenta patienter." |
| 95) Inte bara antikroppar: B-celler och T-celler förmedlar immunitet mot COVID-19, Cox, 2020 | "Rapporter om att antikroppar mot SARS-CoV-2 inte bibehålls i serumet efter återhämtning från viruset har orsakat larm ... frånvaron av specifika antikroppar i serumet betyder inte nödvändigtvis frånvaro av immunminne." |
| 96) T-cellsimmunitet mot SARS-CoV-2 efter naturlig infektion och vaccination, DiPiazza, 2020 | "Även om T-cellens hållbarhet mot SARS-CoV-2 återstår att fastställa, visar nuvarande data och tidigare erfarenheter från mänsklig infektion med andra CoVs potentialen för persistens och förmågan att kontrollera viral replikation och värdsjukdom, och betydelsen av vaccininducerat skydd .” |
| 97) Hållbar SARS-CoV-2 B-cellsimmunitet efter mild eller svår sjukdom, Ogega, 2021 | "Flera studier har visat förlust av allvarliga akuta respiratoriska syndrom coronavirus 2-specifika (SARS-CoV-2-specifika) antikroppar över tid efter infektion, vilket ger upphov till oro för att humoral immunitet mot viruset inte är hållbar. Om immuniteten avtar snabbt kan miljontals människor löpa risk för återinfektion efter återhämtning från coronaviruset 2019 (COVID-19). Men minnes B-celler (MBC) kan ge varaktig humoral immunitet även om serumneutraliserande antikroppstitrar minskar... data indikerar att de flesta SARS-CoV-2-infekterade individer utvecklar S-RBD-specifika, klassväxlade rMBC:er som liknar germinal center-härledda B-celler inducerade av effektiv vaccination mot andra patogener, vilket ger bevis för varaktig B-cellsmedierad immunitet mot SARS-CoV-2 efter mild eller svår sjukdom." |
| 98) Minnes-T-cellssvar som riktar sig mot SARS-coronaviruset kvarstår upp till 11 år efter infektion., Ng, 2016 | "Alla minnes-T-cellssvar som detekteras riktar sig mot SARS-Co-V strukturella proteiner... dessa svar befanns kvarstå upp till 11 år efter infektion... kunskap om persistensen av SARS-specifik cellulär immunitet som riktar sig mot de virala strukturella proteinerna i SARS-återhämtade individer är viktiga." |
| 99) Adaptiv immunitet mot SARS-CoV-2 och COVID-19, Sette, 2021 | "Det adaptiva immunsystemet är viktigt för kontroll av de flesta virusinfektioner. De tre grundläggande komponenterna i det adaptiva immunsystemet är B-celler (källan till antikroppar), CD4+ T-celler och CD8+ T-celler...en bild har börjat dyka upp som avslöjar att CD4+ T-celler, CD8+ T-celler och neutraliserande antikroppar alla bidrar för kontroll av SARS-CoV-2 i både icke-inlagda och inlagda fall av covid-19." |
| 100) Tidig induktion av funktionella SARS-CoV-2-specifika T-celler associerar med snabb viral clearance och mild sjukdom hos COVID-19-patienter, Tan, 2021 | "Dessa fynd ger stöd för det prognostiska värdet av tidiga funktionella SARS-CoV-2-specifika T-celler med viktiga implikationer i vaccindesign och immunövervakning." |
| 101) SARS-CoV-2-specifik CD8+ T-cellssvar hos konvalescenta COVID-19-individer, Kared, 2021 | "En multiplexerad peptid-MHC-tetramermetod användes för att screena 408 SARS-CoV-2-kandidatepitoper för CD8+ T-celligenkänning i ett tvärsnittsprov av 30 koronavirussjukdomar 2019 konvalescenta individer ... Modellering visade ett koordinerat och dynamiskt immunsvar som kännetecknas av en minskning av inflammation, ökning av neutraliserande antikroppstiter och differentiering av en specifik CD8+ T-cellssvar. Sammantaget uppvisade T-celler distinkt differentiering till stamcells- och övergångsminnestillstånd (underuppsättningar), vilket kan vara nyckeln till att utveckla ett hållbart skydd." |
| 102) S-proteinreaktivt IgG och minne B-cellproduktion efter human SARS-CoV-2-infektion inkluderar bred reaktivitet till S2-subenheten, Nguyen-Contant, 2021 | "Det viktigaste är att vi visar att infektion genererar både IgG och IgG MBC mot den nya receptorbindande domänen och den konserverade S2-subenheten av SARS-CoV-2 spikproteinet. Således, även om antikroppsnivåerna avtar, kvarstår långlivade MBC för att förmedla snabb antikroppsproduktion. Våra studieresultat tyder också på att SARS-CoV-2-infektion stärker redan existerande brett skydd mot coronavirus genom S2-reaktiv antikropp och MBC-bildning." |
| 103) Persistens av antikroppar och cellulära immunsvar i patienter med coronavirussjukdom 2019 över nio månader efter infektion, Yao, 2021 | "En tvärsnittsstudie för att bedöma virusspecifika antikroppar och minnes T- och B-cellssvar i patienter med coronavirussjukdom 2019 (COVID-19) upp till 343 dagar efter infektion ... fann att cirka 90 % av patienterna fortfarande har detekterbart immunglobulin (Ig) )G-antikroppar mot spik- och nukleokapsidproteiner och neutraliserande antikroppar mot pseudovirus, medan ~60 % av patienterna hade detekterbara IgG-antikroppar mot receptorbindande domän och surrogatvirusneutraliserande antikroppar...SARS-CoV-2-specifika IgG+-minne B-cell och interferon- γ-utsöndrande T-cellssvar kunde detekteras hos mer än 70 % av patienterna...coronavirus 2-specifikt immunminnessvar kvarstår hos de flesta patienter cirka 1 år efter infektion, vilket ger ett lovande tecken för förebyggande av återinfektion och vaccinationsstrategi." |
| 104) Naturligt förvärvad SARS-CoV-2-immunitet kvarstår i upp till 11 månader efter infektion, De Giorgi, 2021 | "En prospektiv longitudinell analys av covid-19-konvalescenta plasmadonatorer vid flera tidpunkter under en 11-månadersperiod för att fastställa hur cirkulerande antikroppsnivåer förändras över tiden efter naturlig infektion... data tyder på att immunologiskt minne förvärvas hos de flesta individer som är infekterade med SARS- CoV-2 och bibehålls hos en majoritet av patienterna." |
| 105) Minskande seroprevalens av mässlingsantikroppar efter vaccination – möjlig lucka i skydd mot mässling hos vuxna i Tjeckien, Smetana, 2017 | "En långvarig hög grad av seropositivitet kvarstår efter naturlig mässlingsinfektion. Däremot minskar det med tiden efter vaccination. På liknande sätt kvarstår koncentrationerna av antikroppar hos personer med mässling i anamnesen under en längre tid på en högre nivå än hos vaccinerade personer.” |
| 106) I stort sett korsreaktiva antikroppar dominerar det mänskliga B-cellssvaret mot 2009 pandemisk H1N1-influensavirusinfektion, Wrammert, 2011 | "Utbyggnaden av dessa sällsynta typer av minnes-B-celler kan förklara varför de flesta människor inte blev allvarligt sjuka, även i frånvaro av redan existerande skyddande antikroppstitrar" ... hittade "extraordinärt" kraftfulla antikroppar i blodet på nio personer som fångade svininfluensa naturligt och återhämtade sig från den.” … till skillnad från antikroppar framkallade av årliga influensavaccinationer, var de flesta neutraliserande antikroppar inducerade av pandemisk H1N1-infektion i stort sett korsreaktiva mot epitoper i hemagglutinin (HA) stjälk- och huvuddomän hos flera influensastammar. Antikropparna kom från celler som hade genomgått omfattande affinitetsmognad." |
| 107) Återinfektion med allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) hos patienter som genomgår seriella laboratorietester, Qureshi, 2021 | "Återinfektion identifierades hos 0.7% (n = 63, 95% konfidensintervall [CI]: ,5%–,9%) under uppföljning av 9119 patienter med SARS-CoV-2-infektion." |
| 108) Distinkta antikropps- och minnes-B-cellssvar i SARS-CoV-2-naiva och återhämtade individer efter mRNA-vaccination, Goel, 2021 | "Förhörda antikropps- och antigenspecifika minnes-B-celler över tid i 33 SARS-CoV-2-naiva och 11 SARS-CoV-2-återhämtade försökspersoner... Hos SARS-CoV-2-återhämtade individer förstärktes antikropps- och minnes-B-cellssvaren signifikant efter första vaccindosen; det fanns dock ingen ökning av cirkulerande antikroppar, neutraliserande titrar eller antigenspecifika minnes-B-celler efter den andra dosen. Denna robusta förstärkning efter den första vaccindosen korrelerade starkt med nivåer av redan existerande minnes-B-celler hos återhämtade individer, vilket identifierade en nyckelroll för minnes-B-celler i uppkomsten av återkallelsesvar mot SARS-CoV-2-antigener." |
| 109) Covid-19: Har många människor redan existerande immunitet? Doshi, 2020 | "Sex studier har rapporterat T-cellsreaktivitet mot SARS-CoV-2 hos 20% till 50% av personer utan känd exponering för viruset... i en studie av donatorblodprover som tagits i USA mellan 2015 och 2018, visade 50% olika former av T-cellsreaktivitet mot SARS-CoV-2... Forskare är också övertygade om att de har gjort solida inbrytningar för att fastställa ursprunget till immunsvaren. "Vår hypotes var naturligtvis att det är så kallade "vanliga förkylningar" coronavirus, eftersom de är nära besläktade ... vi har verkligen visat att detta är ett sant immunminne och att det delvis härrör från vanliga förkylningsvirus." |
| 110) Redan existerande och de novo humoral immunitet mot SARS-CoV-2 hos människor, Ng, 2020 | "Vi visar förekomsten av redan existerande humoral immunitet hos oinfekterade och oexponerade människor mot det nya coronaviruset. SARS-CoV-2 S-reaktiva antikroppar kunde lätt detekteras med en känslig flödescytometri-baserad metod hos SARS-CoV-2-oinfekterade individer och var särskilt vanliga hos barn och ungdomar." |
| 111) Fenotyp av SARS-CoV-2-specifika T-celler hos COVID-19-patienter med akut andnödsyndrom, Weiskopf, 2020 | "Vi upptäckte SARS-CoV-2-specifik CD4+ och CD8+ T-celler hos 100 % respektive 80 % av covid-19-patienterna. Vi upptäckte också låga nivåer av SARS-CoV-2-reaktiva T-celler i 20 % av de friska kontrollerna, som inte tidigare exponerats för SARS-CoV-2 och som tyder på korsreaktivitet på grund av infektion med "förkylning" coronavirus." |
| 112) Befintlig immunitet mot SARS-CoV-2: de kända och okända, Sette, 2020 | "T-cellsreaktivitet mot SARS-CoV-2 observerades hos oexponerade människor ... det spekuleras i att detta återspeglar T-cellsminne till cirkulerande 'förkylning' coronavirus." |
| 113) Redan existerande immunitet mot H1N1-influensavirus med ursprung av svin i den allmänna mänskliga befolkningen, Greenbaum, 2009 | "Minnes-T-cellsimmunitet mot S-OIV är närvarande i den vuxna befolkningen och att ett sådant minne är av liknande storlek som det redan existerande minnet mot säsongsbunden H1N1-influensa ... bevarandet av en stor del av T-cellsepitoper antyder att svårighetsgraden av en S-OIV-infektion, så långt det bestäms av virusets känslighet för immunattacker, skulle inte skilja sig mycket från säsongsinfluensa." |
| 114) Cellulärt immunkorrelat av skydd mot symtomatisk pandemisk influensa, Sridhar, 2013 | "2009 års H1N1-pandemin (pH1N1) gav ett unikt naturligt experiment för att avgöra om korsreaktiv cellulär immunitet begränsar symptomatisk sjukdom hos antikroppsnaiva individer... Högre frekvenser av befintliga T-celler till konserverade CD8-epitoper hittades hos individer som utvecklade mindre allvarliga sjukdom, med totalt symptompoäng som har den starkaste omvända korrelationen med frekvensen av interferon-γ (IFN-γ)(+) interleukin-2 (IL-2)(-) CD8(+) T-celler (r = -0.6, P = 0.004)... CD8(+) T-celler specifika för konserverade virala epitoper korrelerade med korsskydd mot symtomatisk influensa." |
| 115) Redan existerande influensaspecifika CD4+ T-celler korrelerar med sjukdomsskydd mot influensautmaning hos människor, Wilkinson, 2012 | "T-cellernas exakta roll i mänsklig influensaimmunitet är osäker. Vi genomförde influensainfektionsstudier på friska frivilliga utan detekterbara antikroppar mot utmaningsvirusen H3N2 eller H1N1...kartlade T-cellssvar på influensa före och under infektion...fann en stor ökning av influensaspecifika T-cellssvar på dag 7, när viruset var helt rensade från nasala prover och serumantikroppar var fortfarande odetekterbara. Redan existerande CD4+, men inte CD8+, T-celler som svarar på influensaproteiner var associerade med lägre virusutsöndring och mindre allvarlig sjukdom. Dessa CD4+-celler svarade också på pandemiska H1N1-peptider (A/CA/07/2009) och visade tecken på cytotoxisk aktivitet." |
| 116) Serumkorsreaktivt antikroppssvar mot ett nytt influensa A (H1N1) virus efter vaccination med säsongsinfluensavaccin, CDC, MMWR, 2009 | "Ingen ökning av korsreaktivt antikroppssvar mot det nya influensa A (H1N1)-viruset observerades bland vuxna >60 år. Dessa data tyder på att mottagandet av de senaste (2005–2009) säsongsbetonade influensavaccinerna sannolikt inte kommer att framkalla ett skyddande antikroppssvar mot det nya influensa A (H1N1)-viruset." |
| 117) Ingen är naiv: betydelsen av heterolog T-cellsimmunitet, walesiska, 2002 | "T-minnesceller som är specifika för ett virus kan aktiveras under infektion med ett icke-relaterat heterologt virus och kan ha roller i skyddande immunitet och immunopatologi. Förloppet av varje infektion påverkas av T-cellsminnespoolen som har fastställts av en värds historia av tidigare infektioner, och med varje successiv infektion modifieras T-cellsminnet till tidigare påträffade agens." |
| 118) Intrafamiliell exponering för SARS-CoV-2 inducerar cellulärt immunsvar utan serokonversion, Gallais, 2020 | "Individer som tillhör hushåll med en index COVID-19 patient, rapporterade symptom på COVID-19 men avvikande serologiska resultat... Alla indexpatienter återhämtade sig från en mild COVID-19. De utvecklade alla anti-SARS-CoV-2-antikroppar och ett signifikant T-cellssvar som kan detekteras upp till 69 dagar efter symtomdebut. Sex av de åtta kontakterna rapporterade covid-19-symtom inom 1 till 7 dagar efter indexpatienterna men alla var SARS-CoV-2-seronegativa... exponering för SARS-CoV-2 kan inducera virusspecifika T-cellssvar utan serokonversion. T-cellssvar kan vara mer känsliga indikatorer på SARS-Co-V-2-exponering än antikroppar...resultat indikerar att epidemiologiska data som endast förlitar sig på detektion av SARS-CoV-2-antikroppar kan leda till en betydande underskattning av tidigare exponering för viruset. ” |
| 119) Skyddande immunitet efter återhämtning från SARS-CoV-2-infektion, Kojima, 2021 | "Det är viktigt att notera att antikroppar är ofullständiga prediktorer för skydd. Efter vaccination eller infektion finns många immunitetsmekanismer inom en individ, inte bara på antikroppsnivå, utan också på nivån av cellulär immunitet. Det är känt att SARS-CoV-2-infektion inducerar specifik och varaktig T-cellsimmunitet, som har flera SARS-CoV-2 spikproteinmål (eller epitoper) såväl som andra SARS-CoV-2-proteinmål. Den breda mångfalden av T-cells viral igenkänning tjänar till att förbättra skyddet för SARS-CoV-2-varianter, med igenkänning av åtminstone alfa (B.1.1.7), beta (B.1.351) och gamma (P.1) varianter av SARS-CoV-2. Forskare har också funnit att personer som återhämtade sig från SARS-CoV-infektion 2002–03 fortsätter att ha minnes-T-celler som är reaktiva mot SARS-CoV-proteiner 17 år efter det utbrottet. Dessutom utvecklas ett minnes B-cellssvar på SARS-CoV-2 mellan 1 och 3 månader efter infektion, vilket är förenligt med långsiktigt skydd." |
| 120) Denna "superantikropp" mot COVID bekämpar flera coronavirus, Kwon, 2021 | "Denna 'superantikropp' för COVID bekämpar flera coronavirus ... 12 antikroppar ... som var inblandade i studien, isolerad från personer som hade infekterats med antingen SARS-CoV-2 eller dess nära släkting SARS-CoV." |
| 121) SARS-CoV-2-infektion inducerar ihållande humorala immunsvar hos konvalescenta patienter efter symptomatisk COVID-19Wu, 2020 | "Sammantaget indikerar våra data bibehållen humoral immunitet hos återhämtade patienter som lider av symtomatisk covid-19, vilket tyder på förlängd immunitet." |
| 122) Bevis för ihållande slemhinne- och systemiska antikroppssvar mot SARS-CoV-2-antigener hos COVID-19-patienter, Isho, 2020 | "Medan anti-CoV-2 IgA-antikroppar sönderföll snabbt, förblev IgG-antikroppar relativt stabila upp till 115 dagars PSO i båda biovätskorna. Viktigt är att IgG-svar i saliv och serum var korrelerade, vilket tyder på att antikroppar i saliven kan fungera som ett surrogatmått på systemisk immunitet." |
| 123) T-cellssvaret på SARS-CoV-2: kinetiska och kvantitativa aspekter och fallet för deras skyddande roll, Bertoletti, 2021 | "Tidigt utseende, multispecificitet och funktionalitet hos SARS-CoV-2-specifika T-celler är förknippade med accelererad virusclearing och med skydd mot svår COVID-19." |
| 124) Den longitudinella kinetiken för antikroppar i covid-19 återhämtade patienter över 14 månader, Eyran, 2020 | "Hittade ett betydligt snabbare förfall hos naiva vaccinerade jämfört med återhämtade patienter, vilket tyder på att det serologiska minnet efter naturlig infektion är mer robust jämfört med vaccination. Våra data belyser skillnaderna mellan serologiskt minne inducerat av naturlig infektion och vaccination.” |
| 125) Fortsatt effektivitet av covid-19-vaccination bland urbana hälsovårdsarbetare under deltavariantövervikt, Lan, 2021 | "Följt en befolkning av städerna Massachusetts HCWs ... fann vi ingen återinfektion bland dem med tidigare covid-19, vilket bidrog till 74,557 XNUMX återinfektionsfria persondagar, vilket bidrog till bevisbasen för robustheten hos naturligt förvärvad immunitet." |
| 126) Immunitet mot COVID-19 i Indien genom vaccination och naturlig infektion, Sarraf, 2021 | "Jämförde den vaccinationsinducerade immunsvarsprofilen med den för naturlig infektion, och utvärderade därigenom om individer som infekterades under den första vågen behöll virusspecifik immunitet ... det övergripande immunsvaret till följd av naturlig infektion i och runt Kolkata är inte bara till en viss grad bättre än så. genereras av vaccination, särskilt i fallet med Delta-varianten, men cellmedierad immunitet mot SARS-CoV-2 varar också i minst tio månader efter virusinfektionen." |
| 127) Asymtomatisk eller mild symtomatisk SARS-CoV-2-infektion framkallar varaktiga neutraliserande antikroppssvar hos barn och ungdomar, Garrido, 2021 | "Utvärderade humorala immunsvar hos 69 barn och ungdomar med asymtomatisk eller mild symtomatisk SARS-CoV-2-infektion. Vi upptäckte robusta IgM-, IgG- och IgA-antikroppssvar på ett brett spektrum av SARS-CoV-2-antigener vid tidpunkten för akut infektion och 2 och 4 månader efter akut infektion hos alla deltagare. Noterbart var dessa antikroppssvar associerade med virusneutraliserande aktivitet som fortfarande kunde detekteras 4 månader efter akut infektion hos 94 % av barnen. Dessutom var antikroppssvar och neutraliserande aktivitet i sera från barn och ungdomar jämförbara eller överlägsna de som observerades i sera från 24 vuxna med mild symtomatisk infektion. Sammantaget indikerar dessa fynd att barn och ungdomar med mild eller asymtomatisk SARS-CoV-2-infektion genererar robusta och hållbara humorala immunsvar som sannolikt kan bidra till skydd mot återinfektion." |
| 128) T-cellssvar på SARS-CoV-2-infektion hos människor: En systematisk översikt, Shrotri, 2021 | "Symtomatiska vuxna COVID-19-fall visar konsekvent perifer T-cellslymfopeni, vilket positivt korrelerar med ökad sjukdomsgrad, varaktighet av RNA-positivitet och icke-överlevnad; medan asymtomatiska och pediatriska fall visar bevarade siffror. Människor med svår eller kritisk sjukdom utvecklar i allmänhet mer robusta, virusspecifika T-cellssvar. T-cellsminne och effektorfunktion har visats mot flera virala epitoper, och korsreaktiva T-cellssvar har visats i oexponerade och oinfekterade vuxna, men betydelsen för skydd respektive mottaglighet är fortfarande oklar." |
| 129) Svårighetsgraden av SARS-CoV-2-reinfektioner jämfört med primära infektioner, Abu-Raddad, 2021 | "Reinfektioner hade 90 % lägre chans att leda till sjukhusvistelse eller död än primära infektioner. Fyra reinfektioner var tillräckligt allvarliga för att leda till akut sjukhusvistelse. Ingen ledde till sjukhusvård på en intensivvårdsavdelning och ingen slutade med döden. Återinfektioner var sällsynta och var i allmänhet milda, kanske på grund av immunförsvaret efter primärinfektion." |
| 130) Bedömning av risken för allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) reinfektion i en intensiv återexponeringsmiljö, Abu-Raddad, 2021 | "SARS-CoV-2-återinfektion kan förekomma men är ett sällsynt fenomen som tyder på skyddande immunitet mot återinfektion som varar i åtminstone några månader efter primär infektion." |
| 131) Ökad risk för infektion med SARS-CoV-2 beta-, gamma- och deltavariant jämfört med alfavariant hos vaccinerade individer, Andeweg, 2021 | "Analyserade 28,578 2 sekvenserade SARS-CoV-2021-prover från individer med känd immunstatus erhållna genom nationella tester i Nederländerna från mars till augusti 1.351. De hittade bevis för en "ökad risk för infektion av Beta (B.1), Gamma (P.1.617.2), eller Delta (B.1.1.7) varianter jämfört med alfa (B.14) varianten efter vaccination. Inga tydliga skillnader hittades mellan vacciner. Effekten var dock större under de första 59-60 dagarna efter fullständig vaccination jämfört med XNUMX dagar och längre. I motsats till vaccininducerad immunitet hittades ingen ökad risk för återinfektion med beta-, gamma- eller deltavarianter jämfört med alfavarianten hos individer med infektionsinducerad immunitet." |
| 132) Tidigare covid-19 skyddar mot återinfektion, även i frånvaro av detekterbara antikroppar, Andning, 2021 | "Studier tog inte upp om tidigare infektion är skyddande i frånvaro av ett detekterbart humoralt immunsvar. Patienter med primärt eller sekundärt antikroppsbristsyndrom och reducerade eller frånvarande B-celler kan återhämta sig från COVID-19... Även om det har gjorts få mekanistiska studier visar preliminära data att sådana individer genererar slående T-cellsimmunsvar mot SARS-CoV-2 peptidpooler … SARS-CoV-2-specifika T-cellsimmunsvar men inte neutraliserande antikroppar är förknippade med minskad sjukdomsgrad, vilket tyder på att immunsystemet kan ha avsevärd redundans eller kompensation efter covid-19 … våra resultat kompletterar de framväxande bevisen att detekterbar serumantikropp kan vara en ofullständig markör för skydd mot återinfektion. Detta kan få konsekvenser för folkhälsan och beslutsfattande, till exempel om man använder seroprevalensdata för att bedöma befolkningens immunitet, eller om serumantikroppsnivåer skulle tas som officiellt bevis på immunitet – en minoritet av verkligt immunpatienter har ingen detekterbar antikropp och kan missgynnas som ett resultat. Våra resultat visar på behovet av ytterligare studier av immunkorrelat av skydd mot infektion med SARS-CoV-2, vilket i sin tur kan förbättra utvecklingen av effektiva vacciner och behandlingar." |
| 133) Naturlig infektion vs vaccination: Vilket ger mer skydd?, Rosenberg, 2021 | "Med totalt 835,792 72 israeler som är kända för att ha återhämtat sig från viruset, uppgår de 0.0086 fallen av återinfektion till 6.72 % av människor som redan var infekterade med covid... Däremot hade israeler som vaccinerades 3,000 gånger större risk att bli smittade efter skott än efter naturlig infektion, med över 5,193,499 0.0578 av de XNUMX XNUMX XNUMX, eller XNUMX %, av israeler som vaccinerades infekterades i den senaste vågen." |
| 134) Samhällsöverföring och viral belastningskinetik av SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2)-varianten hos vaccinerade och ovaccinerade individer i Storbritannien: en prospektiv, longitudinell kohortstudie, Singanayagam, 2021 | "Icke desto mindre har fullt vaccinerade individer med genombrottsinfektioner en maximal virusmängd som liknar ovaccinerade fall och kan effektivt överföra infektioner i hushållsmiljöer, inklusive till fullt vaccinerade kontakter." |
| 135) Antikroppar framkallade av mRNA-1273-vaccination binder mer brett till den receptorbindande domänen än de från SARS-CoV-2-infektion, Greaney, 2021 | "Den neutraliserande aktiviteten hos vaccinframkallade antikroppar var mer riktad mot den receptorbindande domänen (RBD) av spikproteinet SARS-CoV-2 jämfört med antikroppar framkallade av naturlig infektion. Inom RBD var emellertid bindning av vaccinframkallade antikroppar bredare fördelad över epitoper jämfört med infektionsframkallade antikroppar. Denna större bindningsbredd innebär att enstaka RBD-mutationer har mindre inverkan på neutralisering av vaccinsera jämfört med konvalescenta sera. Därför kan antikroppsimmunitet som förvärvats genom naturlig infektion eller olika vaccinationssätt ha en olika känslighet för erosion av SARS-CoV-2-evolution." |
| 136) Antigenspecifik adaptiv immunitet mot SARS-CoV-2 vid akut covid-19 och samband med ålder och sjukdomsallvarlighet, Moderbacker, 2020 | "Begränsad kunskap finns tillgänglig om sambandet mellan antigenspecifika immunsvar och sjukdomens svårighetsgrad av COVID-19. Vi genomförde en kombinerad undersökning av alla tre grenarna av adaptiv immunitet på nivån av SARS-CoV-2-specifika CD4+ och CD8+ T-celler och neutraliserande antikroppssvar hos akuta och konvalescenta patienter. SARS-CoV-2-specifika CD4+ och CD8+ T-celler var var och en associerad med mildare sjukdom. Koordinerade SARS-CoV-2-specifika adaptiva immunsvar var associerade med mildare sjukdom, vilket tyder på roller för både CD4+ och CD8+ T-celler i skyddande immunitet i COVID-19. I synnerhet stördes koordinationen av SARS-CoV-2-antigenspecifika svar hos individer ≥ 65 år gamla. Brist på naiva T-celler var också associerad med åldrande och dåliga sjukdomsresultat. En sparsam förklaring är att koordinerade CD4+ T-celler, CD8+ T-celler och antikroppssvar är skyddande, men okoordinerade svar misslyckas ofta med att kontrollera sjukdomen, med ett samband mellan åldrande och försämrade adaptiva immunsvar mot SARS-CoV-2.” |
| 137) Skydd och avtagande av naturlig och hybrid COVID-19-immunitet, Goldberg, 2021 | "Skydd mot återinfektion minskar med tiden sedan tidigare infektion, men är trots det högre än vad som ges av vaccination med två doser vid samma tidpunkt sedan den senaste immunitetsgivande händelsen." |
| 138) En systematisk genomgång av den skyddande effekten av tidigare SARS-CoV-2-infektion på upprepad infektion, Kojima, 202 | "Den skyddande effekten av tidigare SARS-CoV-2-infektion på återinfektion är hög och liknar den skyddande effekten av vaccination." |
| 139) B-celler med hög affinitet inducerade av SARS-CoV-2-infektion producerar fler plasmablaster och atypiska minnes-B-celler än de som primeras av mRNA-vacciner, Pape, 2021 | "Jämför SARS-CoV-2 spikreceptorbindande domän (S1-RBD)-specifika primära MBC som bildas som svar på infektion eller en enda mRNA-vaccination. Båda primära MBC-populationer har liknande frekvenser i blodet och svarar på en andra S1-RBD-exponering genom att snabbt producera plasmablaster med en riklig immunglobulin (Ig)A+-undergrupp och sekundära MBC som mestadels är IgG+ och korsreagerar med B.1.351-varianten. Infektionsinducerade primära MBC har emellertid bättre antigenbindande kapacitet och genererar fler plasmablaster och sekundära MBC av de klassiska och atypiska undergrupperna än vaccininducerade primära MBC. Våra resultat tyder på att infektionsinducerade primära MBC har genomgått mer affinitetsmognad än vaccininducerade primära MBC och producerar mer robusta sekundära svar." |
| 140) Differentiell antikroppsdynamik mot SARS-CoV-2-infektion och vaccinationChen, 2021 | "Optimala immunsvar ger långvariga (hållbara) antikroppar som skyddar mot dynamiskt muterande virala varianter (brett). För att bedöma robustheten hos mRNA-vaccininducerad immunitet...jämfört antikroppshållbarhet och bredd efter SARS-CoV-2-infektion och vaccination...Medan vaccination gav robusta initiala virusspecifika antikroppar med viss tvärvariant täckning, prevariant SARS-CoV-2-infektion -inducerade antikroppar, även om de var måttliga i omfattning, visade mycket stabil långtids antikroppsdynamik...Differentiella antikroppshållbarhetsbanor gynnade patienter som återhämtade sig med covid-19 med dubbla minnesegenskaper för B-celler med större tidig antikroppsomatisk mutation och kors-koronavirusreaktivitet...belyser en infektion -förmedlad antikroppsbreddsfördel och en anti-SARS-CoV-2-antikropps hållbarhetsförbättrande funktion förlänad av återkallad immunitet." |
| 141) Barn utvecklar robusta och varaktiga korsreaktiva spikspecifika immunsvar mot SARS-CoV-2-infektion, Dowell, 2022 | "Jämför antikroppar och cellulär immunitet hos barn (3-11 år) och vuxna. Antikroppssvar mot spikprotein var höga hos barn och serokonversion ökade svaren mot säsongsbetonade Beta-coronavirus genom korsigenkänning av S2-domänen. Neutralisering av virala varianter var jämförbar mellan barn och vuxna. Spike-specifika T-cellssvar var mer än dubbelt så höga hos barn och upptäcktes även hos många seronegativa barn, vilket tyder på redan existerande korsreaktiva svar på säsongsbetonade koronavirus. Viktigt är att barn behöll antikroppar och cellulära svar 6 månader efter infektion, medan en relativ avtagande inträffade hos vuxna. Spike-specifika svar var också i stort sett stabila efter 12 månader. Därför genererar barn robusta, korsreaktiva och ihållande immunsvar mot SARS-CoV-2 med fokuserad specificitet för spikeproteinet. Dessa fynd ger insikt i det relativa kliniska skyddet som förekommer hos de flesta barn och kan hjälpa till att vägleda utformningen av pediatriska vaccinationsregimer." |
| 142) Svårighetsgraden av SARS-CoV-2-reinfektioner jämfört med primära infektioner, Abu-Raddad, 2021 | Abu-Raddad et al. har nyligen publicerat om svårighetsgraden av SARS-CoV-2-reinfektioner jämfört med primära infektioner. De rapporterade att de i tidigare studier bedömde effektiviteten av tidigare naturlig infektion "som skydd mot återinfektion med SARS-CoV-2 som 85 % eller mer. Följaktligen, för en person som redan har haft en primär infektion, är risken att få en allvarlig återinfektion endast cirka 1 % av risken för en tidigare oinfekterad person att ha en allvarlig primär infektion... Återinfektioner hade 90 % lägre chans att leda till sjukhusvistelse eller död än primära infektioner. Fyra reinfektioner var tillräckligt allvarliga för att leda till akut sjukhusvistelse. Ingen ledde till sjukhusvård på en intensivvårdsavdelning och ingen slutade med döden. Återinfektioner var sällsynta och var i allmänhet milda, kanske på grund av immunförsvaret efter primärinfektion." |
| 143) SARS-CoV-2 spik T-cellsvar inducerade vid vaccination eller infektion förblir robusta mot Omicron, Keeton, 2021 | "Bedömde förmågan hos T-celler att reagera med Omicron spike hos deltagare som vaccinerades med Ad26.CoV2.S eller BNT162b2, och hos ovaccinerade konvalescenta COVID-19-patienter (n = 70). Vi fann att 70-80% av CD4- och CD8-T-cellssvaret på spike bibehölls över studiegrupper. Dessutom var storleken på Omicron-korsreaktiva T-celler liknande den för Beta- och Delta-varianterna, trots att Omicron hyser betydligt fler mutationer. Dessutom, hos Omicron-infekterade sjukhusinlagda patienter (n = 19), fanns det jämförbara T-cellssvar på förfäders spik-, nukleokapsid- och membranproteiner som de som hittades hos patienter på sjukhus i tidigare vågor dominerade av de förfäders, Beta- eller Delta-varianterna (n = 49 ). Dessa resultat visar att trots Omicrons omfattande mutationer och minskade känslighet för neutraliserande antikroppar, korskänner majoriteten av T-cellsvaret, inducerat av vaccination eller naturlig infektion, varianten. Välbevarad T-cellsimmunitet mot Omicron kommer sannolikt att bidra till skydd mot svår covid-19, vilket stöder tidiga kliniska observationer från Sydafrika." |
| 144) Redan existerande immunitet mot H1N1-influensavirus med ursprung av svin i den allmänna mänskliga befolkningen, Greenbaum, 2009 | "69% (54/78) av epitoperna som känns igen av CD8+ T-celler är helt invarianta. Vi demonstrerar vidare experimentellt att viss minnes-T-cellsimmunitet mot S-OIV finns i den vuxna befolkningen och att ett sådant minne är av liknande storlek som det redan existerande minnet mot säsongsbetonad H1N1-influensa. Eftersom skydd mot infektion är antikroppsmedierat, kommer sannolikt ett nytt vaccin baserat på de specifika S-OIV HA- och NA-proteinerna att krävas för att förhindra infektion. T-celler är dock kända för att trubba sjukdomens svårighetsgrad. Därför tyder bevarandet av en stor del av T-cellsepitoper på att svårighetsgraden av en S-OIV-infektion, så långt den bestäms av virusets mottaglighet för immunangrepp, inte skulle skilja sig mycket från den för säsongsinfluensa. Dessa resultat överensstämmer med rapporter om sjukdomsincidens, svårighetsgrad och dödlighet associerade med human S-OIV... totalt sett finns 49 % av epitoperna som rapporterats i litteraturen och som finns i nyligen cirkulerande säsongsbetonad H1N1 också helt konserverade i S-OIV. Intressant nog varierade antalet konserverade epitoper mycket som en funktion av den klass av epitoper som betraktas. Även om endast 31 % av B-cellsepitoperna var konserverade, var 41 % av CD4+ och 69 % av CD8+ T-cellsepitoperna konserverade. Det är känt att korsreaktiva T-cellsimmunsvar kan existera även mellan serologiskt distinkta influensa A-stammar (14, 15). Baserat på denna observation och de data som presenteras ovan, antog vi att det är möjligt att immunminnessvar mot S-OIV existerar i den vuxna befolkningen, på nivån för både B- och T-celler." |
| 145) Skydd som ges av tidigare infektion mot SARS-CoV-2-återinfektion med Omicron-varianten, Altarawneh, 2021 | "PES mot symtomatisk återinfektion uppskattades till 90.2 % (95 % KI: 60.2-97.6) för Alpha, 84.8 % (95 % KI: 74.5-91.0) för Beta, 92.0 % (95 % KI: 87.9-94.7) för Delta och 56.0. % (95 % KI: 50.6-60.9) för Omicron. Endast 1 Alfa-, 2 Beta-, 0 Delta- och 2 Omicron-reinfektioner utvecklades till allvarlig covid-19. Ingen utvecklades till kritisk eller dödlig covid-19. PES mot sjukhusvistelse eller död på grund av återinfektion uppskattades till 69.4 % (95 % KI: -143.6-96.2) för Alpha, 88.0 % (95 % KI: 50.7-97.1) för Beta, 100 % (95 % KI: 43.3-99.8) för Delta och 87.8 % (95 % KI: 47.5-97.1) för Omicron.” |
| 146) Korsreaktiva minnes-T-celler associerar med skydd mot SARS-CoV-2-infektion i COVID-19-kontakter, Kundu, 2022 | "Observera högre frekvenser av korsreaktiva (p = 0.0139) och nukleokapsidspecifika (p = 0.0355) IL-2-utsöndrande minnes-T-celler i kontakter som förblev PCR-negativa trots exponering (n = 26), jämfört med de som konverterar till PCR-positiva (n = 26); ingen signifikant skillnad i frekvensen av svar på spik observeras, vilket tyder på en begränsad skyddande funktion hos spik-korsreaktiva T-celler. Våra resultat överensstämmer således med redan existerande icke-spik-korsreaktiva minnes-T-celler som skyddar SARS-CoV-2-naiva kontakter från infektion, och stöder därmed inkluderingen av icke-spike-antigener i andra generationens vacciner." |
| 147) Långtidsbeständighet av IgG-antikroppar hos återvunna COVID-19-individer vid 18 månader och effekten av tvådos BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA-vaccination på antikroppssvaret, Dehgani-Mobaraki, 2021 | "Vid 18 månader testade 97% av deltagarna positivt för anti-NCP som antydde att infektionsinducerad immunitet kvarstår även för de vaccinerade individerna." "Regerade 412 vuxna, de flesta med mild eller måttlig sjukdomsförlopp. Vid varje studiebesök donerade försökspersoner perifert blod för testning av anti-SARS-CoV-2 IgG-antikroppar och IFN-y-frisättning efter SARS-CoV-2 S-proteinstimulering. Anti-SARS-CoV-2 IgG-antikroppar identifierades hos 316/412 (76.7 %) av patienterna och 215/412 (52.2 %) hade positiva neutraliserande antikroppsnivåer. På samma sätt detekterades i 274/412 (66.5 %) positiv IFN-y-frisättning och IgG-antikroppar. Med avseende på tiden efter infektion minskade både IgG-antikroppsnivåer och IFN-y-koncentrationer med ungefär hälften inom trehundra dagar. Statistiskt sett var IgG- och IFN-y-produktion nära förknippade, men på individuell basis observerade vi patienter med höga antikroppstitrar men låga IFN-y-nivåer och vice versa. Våra data tyder på att immunologisk reaktion förvärvas hos de flesta individer efter infektion med SARS-CoV-2 och kvarstår hos majoriteten av patienterna i minst 10 månader efter infektion." |
| 148) Långtidsförlopp av humorala och cellulära immunsvar hos polikliniska patienter efter SARS-CoV-2-infektion, Schiffner, 2021 | "Regerade 412 vuxna, de flesta med mild eller måttlig sjukdomsförlopp. Vid varje studiebesök donerade försökspersoner perifert blod för testning av anti-SARS-CoV-2 IgG-antikroppar och IFN-y-frisättning efter SARS-CoV-2 S-proteinstimulering. Anti-SARS-CoV-2 IgG-antikroppar identifierades hos 316/412 (76.7 %) av patienterna och 215/412 (52.2 %) hade positiva neutraliserande antikroppsnivåer. På samma sätt detekterades i 274/412 (66.5 %) positiv IFN-y-frisättning och IgG-antikroppar. Med avseende på tiden efter infektion minskade både IgG-antikroppsnivåer och IFN-y-koncentrationer med ungefär hälften inom trehundra dagar. Statistiskt sett var IgG- och IFN-y-produktion nära förknippade, men på individuell basis observerade vi patienter med höga antikroppstitrar men låga IFN-y-nivåer och vice versa. Våra data tyder på att immunologisk reaktion förvärvas hos de flesta individer efter infektion med SARS-CoV-2 och kvarstår hos majoriteten av patienterna i minst 10 månader efter infektion." |
| 149) Covid-19-fall och sjukhusvistelser efter covid-19-vaccinationsstatus och tidigare covid-19-diagnos – Kalifornien och New York, maj–november 2021, Leon, 2022 | "Före veckan som börjar den 3 oktober, jämfört med antalet covid-19-fall bland ovaccinerade personer utan en tidigare covid-19-diagnos, var fallfrekvensen bland vaccinerade personer utan en tidigare covid-19-diagnos 6.2-faldigt (Kalifornien) och 4.5-faldigt ( New York) lägre; andelen var avsevärt lägre bland båda grupperna med tidigare covid-19-diagnoser, inklusive 29.0 gånger (Kalifornien) och 14.7 gånger lägre (New York) bland ovaccinerade personer med en tidigare diagnos, och 32.5 gånger (Kalifornien) och 19.8 gånger lägre (New York) bland vaccinerade personer med en tidigare diagnos av covid-19. Under samma period, jämfört med sjukhusvistelser bland ovaccinerade personer utan en tidigare covid-19-diagnos, följde sjukhusvistelsetalen i Kalifornien ett liknande mönster. Dessa resultat visar att vaccination skyddar mot covid-19 och relaterad sjukhusvistelse, och att överlevande av en tidigare infektion skyddar mot en återinfektion och relaterad sjukhusvistelse. Viktigt är att det infektionshärledda skyddet var högre efter att Delta-varianten blev dominerande, en tid då vaccininducerad immunitet för många personer minskade på grund av immunundandragande och immunologisk avtagande." |
| 150) Prevalens och hållbarhet av SARS-CoV-2-antikroppar bland ovaccinerade amerikanska vuxna efter covid-19 historia, Alejo, 2022 | "I denna tvärsnittsstudie av ovaccinerade amerikanska vuxna upptäcktes antikroppar hos 99 % av individerna som rapporterade ett positivt covid-19-testresultat, hos 55 % som trodde att de hade covid-19 men aldrig testades, och hos 11 % som trodde att de aldrig hade haft covid-19-infektion. Anti-RBD-nivåer observerades efter ett positivt covid-19-testresultat upp till 20 månader, vilket förlänger tidigare 6-månaders hållbarhetsdata |
| 151) Effekt av tidigare infektion, vaccination och hybridimmunitet mot symtomatiska BA.1 och BA.2 Omicron-infektioner och svår covid-19 i Qatar, Altarawneh, mars 2022 | Qatar-forskare undersökte SARS-CoV-2 Omicron symtomatisk BA.1-infektion, symtomatisk BA.2-infektion, BA.1 sjukhusvistelse och dödsfall och BA.2 sjukhusvistelse och död, mellan 23 december 2021 och 21 februari 2022. Forskarna genomförde 6 nationella, matchade, testnegativa fall-kontrollstudier genomfördes för att undersöka effektiviteten av BNT162b2 (Pfizer-BioNTech)-vaccin, mRNA-1273 (Moderna)-vaccin, naturlig immunitet på grund av tidigare infektion med pre-Omicron-varianter och hybridimmunitet från tidigare infektion och vaccination. De fann att "Effektiviteten av endast tidigare infektion mot symtomatisk BA.2-infektion var 46.1% (95% KI: 39.5-51.9%). Effektiviteten av endast tvådos BNT162b2-vaccination var försumbar vid -1.1 % (95 % KI: -7.1-4.6), men nästan alla individer hade fått sin andra dos flera månader tidigare. Effektiviteten av endast tredos BNT162b2-vaccination var 52.2 % (95 % KI: 48.1-55.9 %). Effektiviteten av hybridimmunitet av tidigare infektion och tvådos BNT162b2-vaccination var 55.1 % (95 % KI: 50.9-58.9 %). Nyckelfynden var "Det finns inga märkbara skillnader i effekterna av tidigare infektion, vaccination och hybridimmunitet mot BA.1 kontra BA.2." |
| 152. Risk för SARS-CoV-2-återinfektion och covid-19 sjukhusvistelse hos individer med naturlig och hybridimmunitet: en retrospektiv kohortstudie av totalbefolkningen i Sverige, Nordström, mars 2020. | A Svensk studie av Nordström et al. hittade det risken för SARS-CoV-2-återinfektion och covid-19 sjukhusvistelse hos individer som har överlevt och återhämtat sig från en tidigare infektion förblev undertryckt i upp till 20 månader. Detta var en retrospektiv kohortstudie med svenska rikstäckande register som förvaltas av Folkhälsomyndigheten, Socialstyrelsen och Statistiska centralbyrån. Tre kohorter bildades: Kohort 1 inkluderade ovaccinerade individer med naturlig immunitet matchad parvis på födelseår och kön till ovaccinerade individer utan naturlig immunitet vid baslinjen. Kohort 2 och kohort 3 inkluderade individer vaccinerade med en dos (endos hybridimmunitet) respektive två doser (tvådoshybridimmunitet) av ett covid-19-vaccin, efter en tidigare infektion, parvis matchade på födelseår och kön till individer med naturlig immunitet vid baslinjen. Närmare bestämt, efter de första 3 månaderna para, var naturlig immunitet associerad med en 95 % lägre risk för SARS-CoV-2-infektion (justerad hazard ratio [aHR] 0 [05 % CI 95–0] p< 05·0) och en 05% (0·001 [87·0–13·0]; p<11·0) lägre risk för covid-16 sjukhusvistelse under upp till 0 månaders uppföljning. Forskare drog slutsatsen "Risken för SARS-CoV-2-återinfektion och covid-19 sjukhusvistelse hos individer som har överlevt och återhämtat sig från en tidigare infektion förblev låg i upp till 20 månader. Vaccination verkade ytterligare minska risken för båda utfallen i upp till 9 månader, även om skillnaderna i absoluta tal, särskilt vid sjukhusvistelser, var små. Dessa fynd tyder på att om pass används för samhälleliga restriktioner, bör de erkänna antingen en tidigare infektion eller vaccination som bevis på immunitet, i motsats till endast vaccination." |
| 153.) Anti-nukleokapsidantikroppar efter SARS-CoV-2-infektion i den blinda fasen av den kliniska studien av mRNA-1273 Covid-19-vaccinets effektivitet, Follmann, 2022 | "Utvärdera anti-nukleokapsid-antikropp (anti-N Ab) seropositivitet i deltagare i mRNA-1273-vaccineffektivitetsförsök efter SARS-CoV-2-infektion under studiens blindade fas...kapslade analys i en fas 3-randomiserad, placebokontrollerad vaccineffektivitetsstudie...at 99 platser i USA...deltagare i försöket var ≥ 18 år gamla utan känd historia av SARS-CoV-2-infektion och med avsevärd risk för SARS-CoV-2-infektion och/eller hög risk för allvarlig Covid-19...bland deltagare med PCR -bekräftad covid-19-sjukdom, serokonvertering till anti-N Abs vid en medianuppföljning 53 dagar efter diagnos inträffade hos 21/52 (40 %) av mRNA-1273-vaccinmottagarna jämfört med 605/648 (93 %) av placebomottagare (p < 0.001)." Avsevärt mindre N Ab (nukleokapsidantikroppar är mycket konserverade och stabila, till skillnad från det föränderliga spikeproteinet) uppstod hos de vaccinerade än de som var ovaccinerade. Tidigare mRNA-1273-vaccination påverkade/påverkade anti-nukleokapsidantikroppsserokonversion i förhållande till de ovaccinerade. Detta är ett stort problem om mRNA-vaccinet påverkar N Ab-inducering, för då kommer de ovaccinerade som är naturligt exponerade och infekterade och sätter ett immunsvar att visa ett mycket överlägset och brett immunsvar som inkluderar Ab till inte bara den föränderliga spiken utan även till andra virala proteiner såsom det inre nukleokapsidproteinet (bevis på långsiktig förvärvad-adaptiv naturlig immunitet). |
| 154) Naturligt förvärvad immunitetsdynamik mot SARS-CoV-2 hos barn och ungdomar, Patalon, 2022 | Inställning: Nationellt centraliserad databas för Maccabi Healthcare Services, en israelisk nationell sjukfond som täcker 2.5 miljoner människor. Deltagare: Studiepopulationen inkluderade mellan 293,743 458,959 och 5 18 individer (beroende på modell), 2-XNUMX år gamla, som var ovaccinerade SARS-CoV-XNUMX-naiva personer eller ovaccinerade konvalescenta patienter. Utvärderade tre SARS-CoV-2-relaterade utfall: (1) dokumenterad PCR bekräftad infektion eller återinfektion, (2) covid-19 och (3) svår covid-19. Resultat: Sammantaget fick barn och ungdomar som tidigare infekterats ett hållbart skydd mot återinfektion (symptomatisk eller inte) med SARS-CoV-2 i minst 18 månader. Viktigt är att inga COVID-19-relaterade dödsfall registrerades i varken SARS-CoV-2-naiva gruppen eller den tidigare infekterade gruppen. Effektiviteten av naturligt förvärvad immunitet mot en återkommande infektion nådde 89.2 % (95 % KI: 84.7 %-92.4 %) tre till sex månader efter den första infektionen, svagt sjunkande till 82.5 % (95 % KI, 79.1 %-85.3 %) nio månader till ett år efter infektion, för att sedan förbli ganska stabil för barn och ungdomar i upp till 18 månader, med en lätt icke-signifikant avtagande trend. Fann att åldrarna 5-11 inte uppvisade någon signifikant avtagande av naturligt förvärvat skydd under utfallsperioden, medan avtagande skydd i åldersgruppen 12-18 var mer framträdande, men fortfarande mild. Slutsatser: Barn och ungdomar som tidigare infekterats med SARS-CoV-2 förblir skyddade mot återinfektion i hög grad och beslutsfattare bör överväga när och om konvalescenta barn och ungdomar ska vaccineras." |
| 155) Varaktighet av immunskydd av SARS-CoV-2 naturlig infektion mot återinfektion i Qatar, Chemaitelly, 2022 | Forskare studerade varaktigheten av skydd som ges av naturlig infektion, effekten av virusimmunundvikande på skyddets varaktighet och skydd mot allvarlig återinfektion, i Qatar, mellan 28 februari 2020 och 5 juni 2022. De genomförde och inkluderade tre nationella matchade , retrospektiva kohortstudier för att jämföra förekomsten av SARS-CoV-2-infektion och svårighetsgraden av covid-19 bland ovaccinerade personer med en dokumenterad primär SARS-CoV-2-infektion, med incidensen bland de infektionsnaiva och ovaccinerade. De fann att "effektiviteten av pre-Omicron primär infektion mot pre-Omicron återinfektion var 85.5% (95% KI: 84.8-86.2%). Effektiviteten nådde en topp på 90.5 % (95 % KI: 88.4-92.3 %) under den 7:e månaden efter den primära infektionen, men avtog till ~70 % den 16:e månaden. Att extrapolera denna avtagande trend med hjälp av en Gompertz-kurva antydde en effektivitet på 50 % under den 22:a månaden och <10 % under den 32:a månaden. Effektiviteten av pre-Omicron primär infektion mot Omicron återinfektion var 38.1 % (95 % KI: 36.3-39.8 %) och minskade med tiden sedan primär infektion. En Gompertz-kurva antydde en effektivitet på <10 % den 15:e månaden. Effektiviteten av primär infektion mot allvarlig, kritisk eller dödlig COVID-19-återinfektion var 97.3 % (95 % KI: 94.9-98.6 %), oavsett variant av primär infektion eller återinfektion, och utan bevis för avtagande. Liknande resultat hittades i undergruppsanalyser för personer ≥50 år. Nyckeln är att skyddet av naturlig infektion mot återinfektion avtar och kan minska inom några år. Virusundandragande påskyndar denna avtagande. Men och mycket lockande är att skyddet mot allvarlig återinfektion "förblir mycket starkt, utan bevis för att avta, oavsett variant." |
| 156) Skydd av SARS-CoV-2 naturlig infektion mot återinfektion med Omicron BA.4 eller BA.5 subvarianter, Altarawneh & Abu-Raddad, 2022 | "Uppskattar effektiviteten av tidigare infektion med SARS-CoV-2 för att förhindra återinfektion med Omicron BA.4/BA.5-subvarianter med hjälp av en testnegativ fall-kontrollstudiedesign. Fall (SARS-CoV-2-positiva testresultat) och kontroller (SARS-CoV-2-negativa testresultat) matchades efter kön, 10-årig åldersgrupp, nationalitet, antal samsjukliga tillstånd, kalendervecka för testning, metod för testning och anledning till testning. Effektiviteten av en tidigare Omicron-infektion mot symptomatisk BA.4/BA.5-återinfektion var 76.1 % (95 % KI: 54.9-87.3 %) och mot alla BA.4/BA.5-återinfektioner var 79.7 % (95 % KI: 74.3 -83.9 %). Resultat med alla diagnostiserade infektioner när BA.4/BA.5 dominerade incidensen bekräftade samma fynd. Känslighetsanalyser med justering för vaccinationsstatus bekräftade studieresultat. Skyddet av en tidigare infektion mot BA.4/BA.5-återinfektion var blygsamt när den tidigare infektionen involverade en pre-Omicron-variant, men starkt när den tidigare infektionen involverade Omicron BA.1- eller BA.2-subvarianterna.” |
| 157) Neutralisation Escape av SARS-CoV-2 Omicron Subvarianter BA.2.12.1, BA.4 och BA.5, Hachmann, 2022 | "Sex månader efter de första två BNT162b2-immuniseringarna var mediantitern för neutraliserande antikroppar för pseudovirus 124 mot WA1/2020 men mindre än 20 mot alla testade omicron-subvarianter. Två veckor efter administrering av boosterdosen ökade mediantitern för neutraliserande antikropp avsevärt till 5783 mot WA1/2020-isolatet, 900 mot BA.1-subvarianten, 829 mot BA.2-subvarianten, 410 mot BA.2.12.1 subvariant och 275 mot BA.4 eller BA.5 subvariant. Bland deltagarna med en historia av Covid-19 var mediantitern för neutraliserande antikroppar 11,050 1 mot WA2020/1740-isolatet, 1 mot BA.1910-subvarianten, 2 mot BA.1150-subvarianten, 2.12.1 mot BA.590-subvarianten , och 4 mot BA.5- eller BA.XNUMX-subvarianten." |
| 158) Förhöjd risk för infektion med SARS-CoV-2 beta-, gamma- och deltavariant jämfört med alfavariant hos vaccinerade individer, ANDEWEG, 2022 | "Vi analyserade 28,578 2 sekvenserade SARS-CoV-2021-prover från individer med känd immunstatus som erhållits genom nationella tester i Nederländerna från mars till augusti 1.351. Vi hittade bevis för en ökad risk för infektion av Beta (B.1), Gamma (P.1.617.2), eller Delta (B.1.1.7) varianter jämfört med alfa (B.14) varianten efter vaccination. Inga tydliga skillnader hittades mellan vacciner. Effekten var dock större under de första 59-60 dagarna efter fullständig vaccination jämfört med ≥XNUMX dagar. I motsats till vaccininducerad immunitet fanns det ingen ökad risk för återinfektion med beta-, gamma- eller deltavarianter jämfört med alfavarianten hos individer med infektionsinducerad immunitet." "Vi hittade inget samband mellan tidigare infektion och en ny infektion med Beta, Gamma eller Delta kontra Alpha, vilket tyder på att det inte finns någon skillnad i skydd från en tidigare infektion mellan Beta-, Gamma- eller Delta-varianter jämfört med Alpha-varianten. Detta är i linje med de liknande relativa riskminskningar för återinfektion som hittats för alfa- och deltavarianten (9). Tidiga studier visade att tidigare infektion gav bättre skydd än vaccination utan tidigare infektion under deltaperioden." |
| 159.) Risk för BA.5-infektion bland personer som exponerats för tidigare SARS-CoV-2-varianter, Graca, 2022 | Dessa forskare tillämpade en registerbaserad studiedesign som verkligen saknar precisionsnivån för en testnegativ design. Men som de med rätta hävdar, möjliggjorde det mycket stora antalet studerade fall som omfattade alla invånare i Portugal över 12 år förtroende för en härledd riskuppskattning för individer med tidigare BA.1/BA.2-infektion som var tillräckligt robust och tillförlitlig och ligger nära en uppskattning från Qatar baserat på en testnegativ design. Bakgrund och resultat: ”Portugal var ett av de första länderna som drabbades av en BA.5-övervikt. Vi använde det nationella registret för coronavirus sjukdom 2019 (Covid-19) (SINAVE) för att beräkna risken för BA.5-infektion bland personer med dokumenterad infektion med tidigare varianter, inklusive BA.1 och BA.2. Registret omfattar alla rapporterade fall i landet, oavsett klinisk presentation.” ”Vi fann att tidigare SARS-CoV-2-infektion hade en skyddande effekt mot BA.5-infektion, och detta skydd var maximalt för tidigare infektion med BA.1 eller BA.2. Dessa data bör övervägas i samband med genombrottsinfektioner i en högvaccinerad befolkning, med tanke på att i Portugal slutförde mer än 98 % av studiepopulationen den primära vaccinationsserien före 2022.” Slutsats: "Sammantaget fann vi att genombrottsinfektioner med BA.5-subvarianten var mindre sannolika bland personer med en tidigare SARS-CoV-2-infektionshistoria i en högvaccinerad population, särskilt för tidigare BA.1- eller BA.2-infektion, än bland oinfekterade personer.” |
| 160) Skydd mot Omicron från vaccination och tidigare infektion i ett fängelsesystem, Chin, 2022 | "utvärderade skyddet som ges av mRNA-vacciner och tidigare infektion mot infektion med omicron-varianten i två högriskpopulationer"; Se tabell S4 i tillägg för de viktiga fynden, det finns noll (0) dödsfall hos ovaccinerade (tidigare infekterade) och noll (0) dödsfall hos de vaccinerade; studien försöker kämpa för vaccinet men det verkliga fyndet är att det inte förekom några dödsfall på de ovaccinerade i en sluten högriskfängelsepopulation; dessa fångar stod emot döden med sin egen immunitet (naturlig immunitet) och behövde inget vaccin |
| 161) SARS-CoV-2-antikroppar kvarstår upp till 12 månader efter naturlig infektion hos friska anställda som arbetar i icke-medicinska kontaktintensiva yrken, Mioch, 2022 | Forskare försökte "utvärdera dynamiken i antikroppsnivåer efter exponering för SARS-CoV-2 under 12 månader hos holländska icke-vaccinerade frisörer och gästfrihetspersonal." A prospektiv kohortstudiedesign togs blodprov var tredje månad under ett år och analyserades med en kvalitativ total antikropps-ELISA och en kvantitativ IgG-antikropps-ELISA. Forskare fann att 95 av 497 deltagare (19.1 %) hade ≥1 seropositiv mätning före sitt senaste besök med kvalitativ ELISA. Endast 2.1% (2/95) seroreverterade under uppföljningen. Av de 95 deltagarna testade 82 (86.3%) IgG seropositivt i den kvantitativa ELISA också. IgG-antikroppsnivåerna minskade signifikant under de första månaderna (p<0.01), men förblev detekterbara upp till 12 månader hos alla deltagare. Högre ålder (B, 10-års ökning: 24.6, 95 % KI: 5.7-43.5) och högre BMI (B, 5 kg/m² ökning: 40.0, 95 % KI: 2.9-77.2) var signifikant associerade med en högre topp av antikroppar nivåer.' Dessa resultat indikerar att "SARS-CoV-2-antikroppar kvarstod i upp till ett år efter initial seropositivitet, vilket tyder på långsiktig naturlig immunitet." |
| 162) Effektiviteten av vaccination och tidigare infektion mot Omicron-infektion och allvarliga utfall hos barn under 12 år, Lin, 2023 | "Forskare använde vaccinationsregister såväl som kliniska resultat för 1,368,721 11 29 invånare i North Carolina 2021 år eller yngre från 6 oktober 2023 till XNUMX januari XNUMX. Statistiska metoder som användes var "Cox-regression för att uppskatta de tidsvarierande effekterna av primär- och boostervaccination och tidigare infektion på riskerna för omicroninfektion, sjukhusvistelse och död." ”För barn 5–11 år var effektiviteten av primärvaccination mot infektion 59.9 % (95 % konfidensintervall [KI], 58.5 till 61.2), 33.7 % (95 % KI, 32.6 till 34.8) och 14.9 % ( 95 % KI, 12.3 till 17.5) vid 1, 4 och 10 månader efter den första dosen; effektiviteten av en monovalent eller bivalent boosterdos efter 1 månad var 24.4 % (95 % KI, 14.4 till 33.2) eller 76.7 % (95 % KI, 45.7 till 90.0); och effektiviteten av omicroninfektion mot återinfektion var 79.9 % (95 % CI, 78.8 till 80.9) och 53.9 % (95 % CI, 52.3 till 55.5) efter 3 respektive 6 månader. För barn 0–4 år var effektiviteten av primärvaccination mot infektion 63.8 % (95 % KI, 57.0 till 69.5) och 58.1 % (95 % KI, 48.3 till 66.1) 2 och 5 månader efter den första dosen. och effektiviteten av omicroninfektion mot återinfektion var 77.3 % (95 % CI, 75.9 till 78.6) och 64.7 % (95 % CI, 63.3 till 66.1) efter 3 respektive 6 månader." |
Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.
