År 2022 väckte mpox (tidigare känt som monkey pox) uppmärksamhet över hela världen, när mer än 20 länder rapporterade infektioner till Världshälsoorganisationen i maj samma år. Det ledde till att WHO:s generaldirektör, Tedros Adhanom Ghebreyesus, förklarade utbrottet av mpox som involverade clade IIb av viruset i Demokratiska republiken Kongo och dess expansion till grannländer som en global hälsonödsituation.
Monkeypoxviruset är en del av samma familj av virus (ortopoxvirus) som smittkoppor men är mindre allvarligt. 1980 meddelade Världshälsoförsamlingen att smittkoppor hade utrotats och rekommenderade att alla länder skulle upphöra med vaccinationen. Även om laboratorier i två länder fortfarande officiellt lagrar prover på smittkoppor (USA och Ryssland).
Mpox identifierades första gången i Danmark, 1958, när två utbrott av en poxliknande sjukdom inträffade hos laboratorieapor, vilket var så det fick sitt namn – även om apor inte anses vara reservoarer för viruset. Källan till viruset sägs vara okänd.
År 1970 registrerades det första mänskliga fallet av mpox i Demokratiska republiken Kongo. Detta var under en tid då smittkoppor höll på att utrotas. Sjukdomen anses vara endemisk i länder i centrala och västra Afrika. Utbrotten har koncentrerats till män som har sex med män.
I slutet av september 2023 upptäcktes uppkomsten av en ny variant av viruset i centrala Afrika. I augusti 2024 har mer än 21,000 600 fall rapporterats, med över XNUMX dödsfall, nästan alla i Demokratiska republiken Kongo.
Den 14 augusti 2024 förklarade Världshälsoorganisationen epidemin som en folkhälsokris av internationellt intresse (PHEIC).
En månad efter WHO:s tillkännagivande blev det lilla danska bioteknikföretaget Bavarian Nordic först i världen att ta emot godkännande för ett apkoppsvaccin, JYNNEOS (känt internationellt som Imvamune eller Imvanex), utvecklat ursprungligen för smittkoppor men användes sällan.
I kölvattnet av september 2001 mjältbrandsattacker, undertecknade president George W. Bush i lag Project BioShield Act från 2004 (Project BioShield) "som en del av en bredare strategi för att försvara Amerika mot hotet om massförstörelsevapen. Syftet med Project BioShield är att påskynda forskning, utveckling, inköp och tillgänglighet av effektiva medicinska motåtgärder mot biologiska, kemiska, radiologiska och nukleära hot (CBRN).
Project Bioshield var ett tioårigt program som förvaltades av Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), en del av United States Department of Health and Human Services (HHS).
Lagen krävde 5 miljarder dollar för att köpa vaccin som skulle användas i händelse av en bioterroristattack, för civilt bruk. Sedan 2001 har 50 miljarder dollar tilldelats av USA:s regering för att ta itu med hotet om biologiska vapen.
En viktig del av lagen tillät lagring och distribution av vacciner som hade inte testats för säkerhet eller effekt hos människor, "på grund av etiska skäl." Det beror på att medlen inte kunde ha testats på människor utan att de också utsätts för hotet – istället användes djurförsök för att fastställa effektiviteten.
Bavarian Nordics smittkoppsvaccin utvecklades under Project Bioshield. Den amerikanska regeringen samarbetade med den för att utveckla Jynneos, främst för att förhindra smittkoppor i händelse av en bioterroristattack. Ett annat strategiskt, "offentlig-privat partnerskap", som resulterade i skapandet av ett miljardskott var Modernas samarbete med NIH:s Vaccine Research Centre. Det Covid mRNA-baserade skottet, Spikevax, blev Modernas första (efter tio år av misslyckande med att få ut ett läkemedel eller vaccin på marknaden) och mest lukrativa produkt någonsin.
Bavarian Nordics vd och koncernchef Paul Chaplin sa:
Jynneos var också det första smittkoppsvaccinet som framgångsrikt utvecklades under Project BioShield, ett program som skapades av den amerikanska kongressen 2004 för att påskynda forskning, utveckling, upphandling och tillgänglighet av medicinska motåtgärder mot biologiska, kemiska, radiologiska och nukleära (CBRN) medel genom offentlig-privata partnerskap.
Som tidigare nämnts användes Bavarian Nordics smittkoppsvaccin sällan men efter att WHO tillkännagav mpox som en PHEIC började beställningar strömma in från hela världen.
På September 18, Gavi, Vaccinalliansen, "tillkännagav ett avtal om förhandsköp (APA) för att säkra 500,000 XNUMX doser av MVA-BN® mpox-vaccinet (marknadsförs som JYNNEOS® eller IMVANEX®) för att levereras till länder i Afrika som drabbats av mpox-utbrottet."
Som en sidoanteckning – i juni 2001, bara några månader före mjältbrandsattackerna som ledde till Project Bioshield, en träningsövning för bioterrorism, med kodnamnet "Mörk vinter” simulerade en hemlig smittkoppsattack mot USA. Det var ett samarbete som leddes av Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, ANSER Institute for Homeland Security och Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.
De som var närvarande var bland annat flera kongressledamöter, en före detta CIA-direktör (James Woolsey), Tara O'Toole (då chef för Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, nu chef för CIA-hedgefonden In-Q-Tel), och CIA:s fd. biträdande direktör för vetenskap och teknik (Ruth David) och utvalda pressmedlemmar.
De som deltog i "Dark Winter" utforskade strategier för att införa tvångskarantäner; censur; obligatorisk maskering, låsningar och vaccination; och utökade polisbefogenheter som de enda rationella svaren på pandemin. kusligt nog antogs dessa strategier som statliga Covid-motåtgärder, decennier senare.
Arrangören av denna pandemisimulering var före detta flygvapenläkare Robert Kadlec, som också råkade leda "Crimson Contagion" 2019 – en annan pandemisimulering som drivs av Department of Health and Human Services (HHS) som involverar ett scenario där en grupp turister som återvänder från Kina sprider ett nytt influensavirus i USA.
Robert Kadlec tjänstgjorde som biträdande sekreterare för hälsa och mänskliga tjänster (beredskap och svar) från 2017-2021. Han var ansvarig för skapandet av Operation Varp Speed, utvecklingsprogrammet för Covid-vaccin.
Det var ett andra smittkoppsvaccin godkänd av US Food and Drug Administration (FDA) för förebyggande av mpox var ACAM2000, den 29 augusti, under Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND) protokoll.
ACAM2000 tillverkas av det kontroversiella, Emergent BioSolutions. Det godkändes ursprungligen för att förhindra smittkoppor 2007.
Biverkningarna av ACAM2000 gör en skrämmande läsning.
Inte bara är döden listad som en "allvarlig komplikation" utan oroande nog säger FDA:s egen medicinguide: "ACAM2000 innehåller levande vacciniavirus som kan överföras till personer som har nära kontakt med den vaccinerade och riskerna vid kontakter är desamma som för den vaccinerade."
Vilket innebär att även personer som kommer i nära kontakt med någon som har vaccinerats kan eventuellt dö. De förpackningsbilaga säger till och med detta: "Död har också rapporterats i ovaccinerade kontakter som av misstag smittats av individer som har vaccinerats."
Enligt CDC:
ACAM2000 är ett andra generationens vaccin som innehåller ett levande vacciniavirus som replikerar effektivt i människor. Det är tillverkat av Emergent Bio Solutions och är indicerat för att förebygga smittkoppor. Den har gjorts tillgänglig för användning mot mpox i clade II-utbrottet under en Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND) protokoll, som kräver informerat samtycke tillsammans med att fylla i ytterligare formulär.Även om USA har ett stort utbud av ACAM2000, har detta vaccin fler biverkningar och kontraindikationer än JYNNEOS.
På vaccininformationsbladet för det andra smittkoppsvaccinet, JYNNEOS, står det att läsa: "CDC rekommenderar att man överväger vaccinet för personer som administrerar ACAM2000®, eller som tar hand om patienter infekterade med ortopoxvirus."
I juni i år, Emergent BioSolutions "fick mer än 250 miljoner USD i kontraktsändringar från Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) vid United States Department of Health and Human Services (HHS), för att leverera miljontals doser av fyra medicinska motåtgärder (MCMs) ... Dessa kontraktsändringar kommer att bidra till att säkerställa fortsatt tillgång/lager av kritiska MCM för att hantera biologiska hot och nödsituationer mot mjältbrand, smittkoppor och botulism."
En av utmärkelserna inkluderade en kontraktsändring värd 99.9 miljoner USD för att leverera ACAM2000® detta år.
Det intressanta är att FDA:s godkännande av ACAM2000 för förebyggande av mpox kom i hälarna på Emergent BioSolutions pantsättning att donera 50,000 XNUMX doser av sitt vaccin till "Demokratiska republiken Kongo och andra drabbade länder i Burundi, Kenya, Rwanda och Uganda för att ta itu med det aktuella utbrottet av mpox."
Det är också anmärkningsvärt att detta dödliga vaccin hölls på att lagras - med CDC:s kommentar "USA har ett stort utbud", nickande till det faktum. Mpox-utbrottet gav ett perfekt tillfälle att lossa överskottslagret.
Det är djupt oroande att FDA skulle godkänna ett vaccin som är så livsförändrande skadligt för inte bara de som får det – utan för dem som skulle komma i nära kontakt med den vaccinerade. Men till skillnad från de genbaserade Covid-skotten som stämplades som "vacciner" är åtminstone biverkningarna tydligt angivna i medicinguiden för att det ska finnas någon form av informerat samtycke.
Detta väcker frågan: hur kunde den dödliga ACAM2000 ha fått godkännande i första hand? Kanske kan "Dark Winter/ Crimson Contagion" Robert Kadlec och hans kontakter ge ett svar.
Innan han utsågs av Trump till biträdande sekreterare för beredskap och svar 2017 var Kadlec tidigare konsult för ingen mindre än Emergent BioSolutions. Samma amerikanska bioteknikföretag som köpte ACAM2000 från Sanofi Pasteur 2017. Kadlec var delägare i ett konsultföretag RPK Consulting tillhandahålla tjänster till Emergent, tydligen fram till 2015. Han valde att inte avslöja dessa fakta i senatens nomineringsformulär under sin bekräftelseprocess 2017.
Direkt efter tillträdet, i en rungande intressekonflikt, drev Kadlec aggressivt för att öka regeringens lager av smittkoppsvaccin genom köpavtal med Emergent BioSolutions. I slutändan HHS tilldelas ett 10-årigt, 2.8 miljarder dollar kontrakt med en enda källa till företaget för att köpa sina smittkoppsvacciner till två gånger det tidigare priset.
Det är anmärkningsvärt att 1998 skrev överste Dr Robert Kadlec, som vid den tiden var chef för bioförsvarsprogram vid Department of Homeland Security, i ett Pentagon strategidokument: "Att använda biologiska vapen under täckmantel av en endemisk eller naturlig sjukdomsförekomst ger en angripare möjligheten till rimligt förnekande. Den biologiska krigföringens potential att skapa betydande ekonomiska förluster och efterföljande politisk instabilitet, i kombination med rimligt förnekande, överstiger möjligheterna för alla andra mänskliga vapen.”
Återpublicerad från författarens understapel
Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.