Brunsten » Brownstone Institute Journal » Av cancer, botemedel och LNP
Av cancer, botemedel och LNP

Av cancer, botemedel och LNP

DELA | SKRIV UT | E-POST

Miljarder dollar spenderas varje år
Söker efter ett botemedel mot cancer
Varför inte spendera de pengarna istället
Att utplåna föroreningar som orsakar cancern

Genom DNA-analys
Vi kan en dag besegra sjukdomar
En "perfekt" bebis varje gång
Genom att kartlägga och manipulera människors gener

Livsförsäkring? Var allvarlig!
Du måste undersöka dina gener först
Giftiga kemikalier? Ånga på jobbet?
Inget svett! Gör en gentransplantation

Annars kommer du att förlora ditt jobb
Vill du hamna ute på gatorna?
Och uppfostra dina barn på campingplatser och härbärgen?
Och ber att äta

Bakteriekrigföring, fler bomber
Bakteriekrigföring, fler bomber
Hela vår ekonomi är baserad på rädsla och död
Hur länge kan vi komma undan med detta?

Fel människor, rätt plats
Härskande klass får det enda passet
Att gå ombord på arken för yttre rymden

2030, hur är det med den här platsen?

Jello Biafra och NOMEANSNO text. Himlen faller och jag vill ha min mamma. 1991

Det var meningen att jag skulle prata i cirka 15 minuter vid en nyligen genomförd Brownstone-retreat och fann mig själv att sväva min figurativa mus över ämnet cancergenterapi i cirka 5 minuter istället. Jag tyckte det var viktigt. I januari 2024 Lansetten skrev upp en studie med titeln "Individualiserad neoantigenterapi mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab kontra pembrolizumab monoterapi vid resekerat melanom (KEYNOTE-942): en randomiserad, fas 2b studera” som var en sammanfattning av fas 2-studiedata för denna "nya" produkt. Det kan du läsa om här., och här är studiebeskrivningen för kliniska prövningar vid kliniska prövningar dot gov NCT03897881.

För närvarande går vi in ​​i fas 3, och innan du vet ordet av kommer alla att injiceras med modifierad mRNA-skit för att "bota cancer." Missförstå mig inte fel, cancer är smygande och måste hanteras, men som jag sa i min 5-minuters korta, cancer går nästan helt att förebygga (när det gäller de flesta cancerformer) och därför bör resurser spenderas på förebyggande, inte steg 4 "boter" baserat på nya genbaserade prodrugs som har en riktigt dålig säkerhetsprofil enligt den Covid-19-modifierade mRNA-injicerbara produkttestkörningen på senare tid. 

Den 26 april 2024 skrev Sky News en artikel som sammanfattar de "stora nyheterna" om detta nya "botemedel". De gav den titeln: "Världens första försök att stoppa hudcancer som testas på brittiska patienter." Det är intressant för mig att det inte nämns något modifierat mRNA, och det är irriterande för mig att de refererar till människor som patienter. Jag hatar att. Vi är inte patienter förrän vi är i händerna på en läkare/sjukvårdsinrättning. Det är nästan som om de förbereder oss för livet i den "nya världen" där vi alla kommer att födas som patienter

Denna "kur" eller terapi, om du så vill, är baserad på ett koncept som kallas Individualiserad Neoantigen Therapy (INT), vilket i och för sig är ett genialiskt koncept, hur onödigt det än är. Eftersom denna terapi är baserad på den nu "traditionella" Covid-19-produkten lipid nanopartikel (LNP)-plattformen, är den i sig farlig, enligt min mening. 

Ett antigen är en molekyl som kan skapa en antikropp mot den. Neoantigener är tumörspecifika och produceras av cancerceller. Cancerceller har sin grund i specifika och kumulativa DNA-mutationer som resulterar i produktion av neoantigener. Neo kommer från grekiska neos det betyder "nya", så dessa neoantigener är helt enkelt nya antigener (tumörspecifika) som ännu inte setts av immunsystemet. 

Tanken i den kliniska fas 2-prövningen hittills är att melanomcancer kan biopsieras, DNA däri djupsekvenseras och DNA från personliga neoantigener associerade med tumören upptäckas. Med dessa i handen kan ett riktat brott mot de specifika cancercellerna göras.

Används tillsammans med pembrolizumab, hävdar de att cancerrecidiv minskade jämfört med endast användning av pembrolizumab. Den här kliniska prövningen började i juli 2019 och den första inlämningen gjordes i mars 2019. Roligt det där. 

De mRNA-grejer som används som nyttolast har till och med en Wikipedia-sida. Leta efter mRNA-4157/V940. Som nämnts är leveransmedlet de LNP:er som, som vi alla vet nu, är gjorda av högladdade katjoniska lipider - samma som är kända för att ha höga toxicitetsprofiler hos människor. Samma som användes för att leverera det modifierade mRNA som användes i Covid-skotten.

Dessa LNP:er FORTFARANDE har ingen studie associerad med deras användning i avsaknad av nyttolast, så vitt jag är medveten om. Jag tror att utöver toxiciteten hos de katjoniska lipiderna är dessa LNP notoriskt farliga baserat på deras potentiella förmåga att störa zeta-potential hos röda blodkroppar. Vi vet bara hypotetiskt vad deras zeta-potential är i samband med Covid-produkterna – det är tänkt att vara 3.13 mV – men är det så? Har de ens en neutral zetapotential?

Jag gillar den här artikeln skriven av Sarah Whelan för Technology Networks som förklarar vad neoantigener är, hur de uppstår och hur "cancerterapin" kan fungera i deras sammanhang. Hon går in på skillnaderna mellan individualiserade och delade neoantigener i samband med cancerantigener. 

Figur 1: Utdrag från Technology Networks artikel av Sarah Whelan: Vad är neoantigener? Källa: https://www.technologynetworks.com/cancer-research/articles/what-are-neoantigens-372277.

Den genbaserade terapin riktar sig mot dessa specifika antigener på följande sätt. 

Den modifierade mRNA-nyttolasten i LNP:erna – mRNA-4157 – är en sekvens av nukleotider, precis som för spikeproteinet, som kodar för 34 identifierade neoantigener och vid transfektion med LNP:erna som trojanska hästar, översätts det syntetiska mRNA:t av värdcellsmaskineriet till efterföljande proteiner. Dessa proteiner hackas upp när de produceras av inneboende värdcellsenzymer och monteras på MHC-molekyler som antigena peptider på utsidan av cellen. Detta är en del av normal intracellulär antigenbearbetning och i själva verket den designade verkningsmekanismen för denna "terapi". T-cellerna som kan känna igen peptiderna som presenteras på MHC-molekylerna kommer att svara genom att döda cellen, om de till exempel är CTL. Så nyckeln här, enligt min mening, är att rikta in – mycket exakt – cancercellerna med LNP. 

Om mRNA-4157 (V940)

mRNA-4157 (V940) är en ny undersökningsbudbärar-RNA (mRNA)-baserad individualiserad neoantigenterapi (INT) bestående av ett syntetiskt mRNA som kodar för upp till 34 neoantigener som är designat och producerat baserat på den unika mutationssignaturen av DNA-sekvensen av patientens tumör. Vid administrering i kroppen, translateras de algoritmiskt härledda och RNA-kodade neoantigensekvenserna endogent och genomgår naturlig cellulär antigenbearbetning och presentation, ett nyckelsteg i adaptiv immunitet. Individuella neoantigenterapier är utformade för att träna och aktivera ett antitumörimmunsvar genom att generera specifika T-cellssvar baserat på den unika mutationssignaturen hos en patients tumör.

Så det som kommer att fungera för mig, skulle inte fungera för dig. Det är lite coolt, men jag skulle aldrig delta. Jag skulle behöva veta mycket mer om målinriktningsprocessen med avseende på själva tumören, och naturligtvis några studier på tomma LNP, tack.

Smakämnen NCT03897881 information om fas 2 klinisk prövning (startdatum: 2019-07-18; slutdatum: 2029-09-09) anger att prövningsdeltagare får upp till 9 doser av mRNA-4157-produkten var 21:e dag (doseskalerad) men det är det inte klar hur de administreras. Är de lokala för melanomplatsen? Är de intramuskulära som Civud-skotten? De skriver helt enkelt "Individualiserad Neoantigen Therapy". De do berätta att pembrolizumab är en intravenös infusion.

Figur 2: Utdrag från klinisk studie NCT03897881 studiedesign. Källa: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897881.

Smakämnen NCT03313778 information om klinisk prövning i fas 1 (startdatum: 2017-08-14; slutdatum: 2029-09-09) anger en intramuskulär injektionsstrategi. Detta är oroande. Mycket oroande. Jag skulle ha rätt när jag antar att "individualiserad neoantigenterapi" automatiskt betyder en intramuskulär injektion. Jag skulle ha rätt när jag antar att detta skulle administreras i armen, precis som Covid-skotten var.

Jag skulle då ha rätt när jag antar att LNP:erna, om de inte är utformade för riktad administration, skulle gå överallt, som de gjorde med COVID LNP:erna. Skulle inte detta nödvändigtvis betyda att slumpmässiga celler skulle bli transfekterade och därmed producera cancer neoantigener och montera dem på sina ytor för specifik dödande? 

Figur 3: Utdrag från klinisk studie NCT03313778 studiedesign. Källa: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03313778

Om ämnet för specifika LNP:er, i en artikel som jag läste under min forskningsresa nämndes det Onpattro, och om du är uppdaterad på mina artiklar, du vet att detta är en LNP-baserad terapi som använder specifika LNP som riktar sig mot levern med APOE proteiner på ytorna av LNP. Min fråga för nu är, är LNP:erna som används för leverans av mRNA-4157 specifika, och i så fall, hur är de riktade och var är de specifika för? Är de inbäddade i neoantigener och i så fall hur skulle det fungera? Jag skulle anta att det inte finns några besläktade receptorer för neoantigener. 

För att få LNP:erna till cellerna som sannolikt har de specifika DNA-mutationerna associerade med melanomet, skulle jag tro att det är bäst att injicera LNP:erna vid det borttagna melanomstället med hjälp av en subkutan injektion. Men vad vet jag?

Det var allt tills vidare. Förbered dig för den vanliga användningen av orden "cancerkur", "personlig medicin" och "genterapi" som en del av den nya världsordningens lexikon. De kommer också att normalisera CRISPR/Cas-9-systemet och istället för att fängsla killar som Han Jiankui, kommer de att ge dem nobelpriser snart. Titta bara.

Läs varje ord i dessa texter som skrevs för decennier sedan...

Först urinprovet – nu detta!
Först urinprovet – nu detta!
Varför göra alla de bästa tekniska framstegen
Hamnar alltid i värsta tänkbara händer

Genom DNA-analys
Vi kan en dag besegra sjukdomar
En "perfekt" bebis varje gång
Genom att kartlägga och manipulera människors gener


Kosmetisk kirurgi innan du föds
Vet i förväg vad du kommer att dö av
Alla är användbara och likadana
Simmare fött upp som hästar för olympiska lag

Livsförsäkring? Var allvarlig!
Du måste undersöka dina gener först
Giftiga kemikalier? Ånga på jobbet?
Inget svett! Gör en gentransplantation

Annars kommer du att förlora ditt jobb
Vill du hamna ute på gatorna?
Och uppfostra dina barn på campingplatser och härbärgen?
Och ber att äta

Det finns för många hajar i genpoolen
För många tuggade kroppar på stranden
För många hajar i genpoolen
För många rester som ruttnar runt omkring oss

Först urinprovet – nu detta!
Varför gör de bästa tekniska framstegen
Fortsätt avsluta som...

Enhetliga hybridarter
För fräsch skadedjurssäker mat
Ett äpple kan stå på hyllan i flera år
När vi bestrålar molekylerna

Men vart tog näringen vägen?
Och vad har tagit det för plats?
Slipshud manipulation med vetenskap
Utom kontroll fabrikens gård eugenik

Slakterier i lowa
Fylld med tumörangripna kor
Misslyckade experiment dolda tills de säljs
Till ditt lokala skollunchprogram

Grad D, men ätbar
Vår mat, vårt liv, vår attityd
Kvävs i det vi vägrar återvinna
Tidsbomber sprider sig i varje stad

Miljarder dollar spenderas varje år
Söker efter ett botemedel mot cancer
Varför inte spendera de pengarna istället
Att utplåna föroreningar som orsakar cancern

Det finns för många hajar i genpoolen
För många skruvar som tvättar på land
För många hajar i genpoolen
För många olyckor som kan förebyggas bland oss

Meryl Streep... var är du?

Var visste amerikanen hur det gick
Varför bygger japaner bättre stereo?
Är det för att våra bästa hjärnor inte kan få ett jobb?
Förutom när de hjälper till att tillverka leksaker till Pentagon

Bakteriekrigföring, fler bomber
Bakteriekrigföring, fler bomber
Hela vår ekonomi är baserad på rädsla och död
Hur länge kan vi komma undan med detta?


Och vi bor här

Istället för bättre hälsa får vi aids
Istället för näring får vi steroider
De mest populära valen hos kändisspermabanker
Är sporthjältar

Klyftan ökar mellan de som har och de som inte har
Rik och kraftfull ras bara med sig själva
Vi vet alla vad som händer när för mycket av detta händer
Avkomman är helt enkelt inte riktigt ljus

Hur kan du annars förklara
Urholkningen av talang och visionen
Till den punkt där det bästa de kan komma på
För våra framtida förebilder och ledare
Är elaka blinda maskiner
Som Albert Gore och Dan Quayle
Varför göra de bästa lösningarna och framstegen
Bli slängd i värsta tänkbara händer

Det finns för många hajar i genpoolen
För många kadaver tvättas på land
För många hajar i genpoolen
Lavin av giftiga tarmar runt omkring oss

Vi är inkompetenta som människor
Ännu sämre på att leka Gud


Fel människor, rätt plats
Härskande klass får det enda passet
Att gå ombord på arken för yttre rymden
2001, hur är det med den här platsen?

YouTube-video

Återpublicerad från författarens understapel



Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.

Författare

  • Jessica Rose

    Dr. Jessica Rose är postdoktor i biokemi, postdoktor i molekylärbiologi, Ph.D. i beräkningsbiologi, magisterexamen i medicin (immunologi) och BSc i tillämpad matematik som arbetar för att öka medvetenheten hos allmänheten med avseende på VAERS-data.

    Visa alla inlägg

Donera idag

Ditt ekonomiska stöd från Brownstone Institute går till att stödja författare, advokater, vetenskapsmän, ekonomer och andra modiga människor som har blivit professionellt utrensade och fördrivna under vår tids omvälvning. Du kan hjälpa till att få fram sanningen genom deras pågående arbete.

Prenumerera på Brownstone för fler nyheter


Handla Brownstone

Håll dig informerad med Brownstone Institute