Brunsten » Brownstone Journal » Pharma » AstraZeneca återkallar Covid-19 injicerbar produkt
AstraZeneca

AstraZeneca återkallar Covid-19 injicerbar produkt

DELA | SKRIV UT | E-POST

Du kanske har hört att den injicerbara produkten AstraZeneca Covid-19 har dragits tillbaka från marknaden. Det är sant. De har initierat ett världsomspännande återkallande av sin produkt den 8 maj 2024. 

Figur 1: AstraZeneca-uttag. Källa: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca

Detta kommer månader efter det officiella återkallandet av försäljningstillståndet, men jag antar, bättre sent än aldrig?

Enligt CDC dras ett vaccin/produkt tillbaka eller återkallas sällan, och dess återkallelse har alltid berott på bristande effektivitet eller säkerhet för produkten i fråga. Rotavirusvaccinet har återkallats till exempel på grund av orsakad intussusception. Gardasil var också erinras, bland andra. 

Om du går till CDC hemsida på Vaccin återkallar, hittar du följande ouppfordrade stycke under rubriken "Varför skulle ett vaccin, eller vissa partier av ett vaccin, dras tillbaka eller återkallas?”

Flera vaccinpartier har återkallats de senaste åren på grund av en möjlig säkerhetsoro innan någon rapporterade någon skada. Snarare märkte tillverkarens kvalitetstestning vissa oegentligheter i vissa vaccinflaskor. I dessa fall övervakades säkerheten för dessa vacciner kontinuerligt före och efter att de tagits i bruk. CDC analyserade rapporter till System för rapportering av vaccin för biverkningar (VAERS) för att söka efter eventuella biverkningar som kan ha orsakats av oegentligheten, och hittade inga. Varje gång en sådan oegentlighet upptäcks i ett vaccinparti som kan göra det osäkert, kommer tillverkaren, i samarbete med US Food and Drug Administration (FDA), att återkalla det omedelbart. 

Så allt du behöver för att förhindra ett återkallande är för att inte hitta några [associerade] biverkningar i VAERS. Intressant. Ta en titt på denna graf igen.

Figur 2: Onormal ökning av rapporter till VAERS 2021. Källa: https://vaers.hhs.gov

Inga biverkningar, va? Vad är det med den stora röda stapeln då, 2021? Jag väntar på att höra, CDC.

Föreställ dig nu, efter så många år, har en av Covid-19-produkterna (AstraZeneca) officiellt återkallats. Vad detta betyder då, enligt CDC, är att det finns erkända biverkningar orsakade av produkten. Vi känner alla till koagulering och trombotiskt trombocytopent syndrom (TTS). Vi har alla vetat detta länge.

Vad kan jag komma på här? Jag antar att det jag menar är att det har funnits tillräckligt med en död säkerhetssignal i VAERS sedan januari 2021 för att backa ett återkallande av produkterna som släpps lös i USA, nämligen Mod-e-RNA-, Pfizer- och Janssen-produkterna. 

De ignorerar signalerna. Medvetet. Och människor blir skadade och till och med dör. Det är avsikten. För det finns kunskap.

Det är fel. 

Kom ihåg dem alla.

Återpublicerad från författarens understapel



Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.

Författare

  • Jessica Rose

    Dr. Jessica Rose är postdoktor i biokemi, postdoktor i molekylärbiologi, Ph.D. i beräkningsbiologi, magisterexamen i medicin (immunologi) och BSc i tillämpad matematik som arbetar för att öka medvetenheten hos allmänheten med avseende på VAERS-data.

    Visa alla inlägg

Donera idag

Ditt ekonomiska stöd från Brownstone Institute går till att stödja författare, advokater, vetenskapsmän, ekonomer och andra modiga människor som har blivit professionellt utrensade och fördrivna under vår tids omvälvning. Du kan hjälpa till att få fram sanningen genom deras pågående arbete.

Prenumerera på Brownstone för fler nyheter


Handla Brownstone

Håll dig informerad med Brownstone Institute