Australiens regering kommer inte att avbryta användningen av mRNA Covid-19-vacciner

Den australiensiska regeringen säger att de inte kommer att avbryta användningen av mRNA Covid-19-vacciner, trots varningar från flera högprofilerade forskare om att produkterna kan öka risken för cancer.

Russell Broadbent, medlemmen för Monash, tillsammans med 52 läkare, advokater, akademiker och politiker, skrev en brev till premiärministern och uppmanade till ett omedelbart upphävande av vaccinerna.

Premiärministern skickade brevet till hälsominister Mark Butler, som sedan delegerade det till sin stabschef, Nick Martin, för att förbereda ett svar.

I brev, sa Martin, "För att en beslutsfattare ska kunna fatta ett så stort effektfullt beslut som skulle oroa australiensare i onödan, måste bevisen som åberopas vara juridiskt, vetenskapligt och kliniskt sunda."

Martin drog slutsatsen att bevisen som presenterades för premiärministerns kontor "inte stödde ett så stort och viktigt beslut."

Denna ståndpunkt kommer i kölvattnet av flera oberoende studier som rapporterar för höga nivåer av kvarvarande DNA i vacciner, som har potential att integreras i det mänskliga genomet och leda till mutationer, så kallade "insertionell mutagenes".

Insertionsmutagenes är det fenomen genom vilket en exogen DNA-sekvens integreras i genomet hos en värdorganism.

Den kanadensiske virologen David Speicher fann att kvarvarande DNA-nivåer i tre australiensiska flaskor, inklusive en avsedd för barn, överskred den lagstadgade gränsen på 10 nanogram med upp till 145 gånger.

I brevet från Butlers kontor stod det också: "Det överväldigande beviset är att mRNA-vaccinerna har räddat liv och har acceptabla säkerhetsprofiler", med hänvisning till positionen för International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).

ICMRA betonar dock att dess medlemsländer bör upprätthålla robusta säkerhetsövervakningssystem, som kontinuerligt samlar in och analyserar rapporter om misstänkta skador – ett område där tillsynsmyndigheten uppenbarligen har kommit till korta.

Dessutom en nyckelaspekt av ICMRA hållning som på ett bekvämt sätt tycks ha förbisetts av Butlers kontor är deras uppmaning till läkemedelsindustrin att ge tillgång till kliniska data för alla nya vacciner och att publicera kliniska prövningsrapporter utan att redigera konfidentiell information, med hänvisning till övervägande folkhälsointresse.

Broadbent sa att han var "besviken men inte förvånad" över det avvisande svaret från Butlers kontor.

Han sa, "Jag har skrivit till hälsoministern och premiärministern i flera år nu, och det har varit en total brist på vilja att engagera mig i de frågor jag har tagit upp."

Broadbent tillade att han var missnöjd med att få ett svar från hälsoministerns stabschef, som han ansåg saknade en vetenskaplig grund för sina kommentarer, vilket antydde att det var ett tecken på respektlöshet mot honom och hans 52 medundertecknare.

I oktober, Therapeutic Goods Administration (TGA) offentligt avfärdas de oberoende fynden av överflödig kvarvarande DNA i vaccinerna som "felinformation".

TGA frigörs dess egna data som indikerar att deras testning av 28 batcher av Pfizer- och Moderna-vacciner inte visade några fall där resterande DNA-nivåer överskred den lagstadgade gränsen på 10 nanogram per dos.

Avslöjandet gjorde dock lite för att lindra farhågor, eftersom ingen av de testade flaskorna registrerades före 2023, och representerade således inte de partier som användes för att vaccinera majoriteten av australiensarna.

Det är viktigt att undersöka om tidigare vaccinsatser kan kopplas till fall av vaccinskador. Danska data indikerar en anmärkningsvärd variation i biverkningsrapporter mellan olika batcher.

Forskning utförd av Schmeling och kollegor har visas att 71 % av de misstänkta biverkningarna inom den danska befolkningen var kopplade till endast 4 % av vaccinpartierna.

Den här veckan erkände TGA att de inte utförde oberoende tester för kvarvarande DNA före 2023. Istället förlitade den sig på data från vaccintillverkarna vid tidpunkten för det provisoriska godkännandet 2021.

TGA förklarade,

Tillverkningskontroller, såsom nedbrytning genom enzymatisk DNA-nedbrytning och sedan rening, har utvecklats och optimerats av tillverkarna för att ta bort DNA under tillverkningsprocessen så långt som möjligt.

Tillverkare är skyldiga att göra detta och att lämna in bevis till TGA, som utvärderas före marknadsföringstillstånd för biologiska läkemedel och mRNA-produkter.

De påpekade också att inga biverkningar observerades i djurstudier som administrerades upp till 200 gånger den mänskliga dosen av lipidnanopartiklar (LNP). De tillhandahöll dock inga kliniska säkerhetsdata om effekten av låga nivåer av kvarvarande DNA i samband med LNP.

Trots denna senaste tillbakagång, är Broadbent fortfarande engagerad i att förespråka dem som drabbats av vaccinskador.

Han sa: "Jag kommer inte att vara tyst, jag kommer inte att sluta ställa frågor och jag kommer inte att sluta ställa myndigheterna till svars."

I fortsättningen sa Broadbent att han ville att ministerns kontor skulle släppa TGA:s säkerhetstestnings- och läkemedelsövervakningsregister i sin helhet, utan redigeringar, och att testa om flaskorna från Speichers rapport.

Återpublicerad från författarens understapel