Brunsten » Brownstone Institute Journal » Ännu en förbannad EU-vaccinsäkerhetsrapport
Ännu en förbannad EU-vaccinsäkerhetsrapport

Ännu en förbannad EU-vaccinsäkerhetsrapport

DELA | SKRIV UT | E-POST

del 1 av min analys av den periodiska säkerhetsuppdateringsrapporten #3 (PSUR #3) för Pfizer-BioNTech Covid-19 mRNA-vaccinet, som täcker 6-månadersperioden 19 december 2021 till och med 18 juni 2022, med fokus på de störande fallen av graviditet och amning. Del 2 av rapporten fokuserar på de tragiska barndöden. 

För det första avslöjade en jämförande titt på data i PSUR #3 liknande fynd i 1st PSUR, förutom en signifikant ökning med 55 % av antalet fallrapporter och en 36 % ökning av antalet registrerade biverkningar. Följande likheter hittades i båda uppsättningarna av data: tre gånger antalet fall rapporterades för kvinnor; den mest drabbade åldersgruppen var för 31-50-åringar; en tredjedel av alla fall klassificerades som allvarliga och en signifikant hög andel av fallen klassificerades med utfall som antingen okända eller inte återhämtade. 

En översikt av data

  • 508,351 1,597,673 fall (individer) som lider av XNUMX XNUMX XNUMX biverkningar
  • Tre gånger så många fall rapporterades för kvinnor än för män
  • 1/3 av alla fall klassades som allvarliga
  • 3,280 XNUMX dödsfall rapporterade 
  • 60 % av fallen rapporterades med antingen okänd utgång eller inte återhämtad
  • 92% av fallen hade inga samsjukligheter
  • Högst antal fall inträffade i åldersgruppen 31-50 år
  • Tyskland hade det högsta registrerade antalet fall (22.5 % av alla rapporterade över hela världen 
  • fall)

Tyskland hade det högsta antalet registrerade fall, totalt 114,573 XNUMX, vilket stod för 22.5 % av alla fall i världen under den 6-månadersperioden. Det är värt att notera att från december 2020 till juni 2022 mottogs häpnadsväckande 323,684 19 individuella rapporter om misstänkta covid-XNUMX-vaccinbiverkningar av Paul-Ehrlich-institutet, en byrå från det tyska federala hälsoministeriet. Men trots detta stora antal gjorde Karl Lauterbach, Tysklands hälsominister, känd för sin pro-lockdown och pro-vaccin hållning, det obefogade påståendet att "vaccinet var utan biverkningar" i augusti 2021.

Men tidigare i år gjorde Lauterbach en överraskande U-sväng i en TV-intervju, där han sa: "Dessa olyckliga fall [av covid-19-vaccinets biverkningar] är hjärtskärande och varje offer är ett för mycket..." Bara nyligen, den första stämning mot BioNTech ansöktes i Tyskland av advokatbyrån Rogert och Ulbrich, där käranden begärde skadestånd på grund av en skada, som påstås ha orsakats av den tyska vaccintillverkarens mRNA-produkt. 

De pediatriska fallen (mindre än eller lika med 17 år)

I farmakovigilansdokumenten, PSUR #1 och #3, identifierades pediatriska fall som fall där patientens ålder var "mindre än eller lika med 17 år." I PSUR #1 görs en chockerande ansvarsfriskrivning från början, vilket kan ses på skärmdumpen nedan.

En närbild av en dokumentbeskrivning som genereras automatiskt med låg tillförsikt

Del 1 av denna rapport beskriver hur både Pfizer och BioNTech, tillsammans med Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och USA. Food and Drug Administration (FDA) visste att mRNA-vaccinet korsade placentan och kom in i bröstmjölken, från början av 2021. Följande uttalande, "pediatriska fall som involverar exponering för vaccinet genom transmammär eller transplacental väg är uteslutna", utesluter inte bara tjäna som ett erkännande av detta faktum, men ännu viktigare pekar på en allvarlig avsägelse av ansvar för att skydda spädbarn och ofödda, genom att Pfizer och BioNTech utesluter dessa viktiga fall från granskning, vilket EMA chockerande accepterade. 

I PSUR #3 observerades en häpnadsväckande ökning med 1,843 31,930 % (totalt 6 2022 pediatriska fall) i antalet individuella pediatriska fall som rapporterade biverkningar, under de första 1 månaderna 1,643, jämfört med antalet fall som rapporterades i PSUR #6 av 2021 12 fall, hämtade under de första 15 månaderna 28. En bidragande orsak till denna betydande ökning är EMA:s godkännande av Pfizer-BioNTech-vaccinet för 2021–5-åringar den 11 maj 25 och för 2021-XNUMX år -olds, den XNUMX november XNUMX. 

5–11-åringarna

I datasetet efter marknadsföring fanns det 9,605 XNUMX enskilda fall (nästan 2 % av totalt 507,683 1,227 fall av biverkningar) som rapporterades i denna åldersgrupp, jämfört med 2 XNUMX fall under de tidigare XNUMXnd PSUR, som täckte de sista 6 månaderna av 2021. Detta representerar en betydande ökning med 683 %. Antalet fall som hämtats i föregående PSUR refererades till i PSUR #3. För närvarande har PSUR #2 ännu inte släppts av EMA (även om en FOIA-begäran gjordes). USA hade det högsta antalet rapporterade fall, följt av Australien, Filippinerna och Tyskland. Ungefär 17 % av det totala antalet biverkningar på 22,457 40 klassades som allvarliga. Vad som dock är mer oroande är att drygt 14.5 % av alla biverkningar klassificerades som ”okänt utfall” och XNUMX % som ”inte lösta”. 

Oroväckande nog fanns det 20 dödsfall registrerats för denna åldersgrupp. En skärmdump nedan visar de vanligast rapporterade föredragna termerna (PT) i de dödliga fallen. 

Av de 20 dödsfallen tillskrevs 2 myokardit (inflammation i hjärtmuskeln). Deras fall beskrivs i skärmdumpen nedan. 

En skärmdump av en medicinsk historia Beskrivning genereras automatiskt med låg tillförsikt

Båda dessa barn led av hjärt-andningsstopp som resulterade i deras död och båda utvecklade myokardit strax efter att vaccindos 1 eller 2 administrerats.

I fallet med den 6-årige pojken som dog, 'reportern drog slutsatsen att dödsfallet "inte hade något att göra" med administreringen av BNT162b2 och berodde på naturliga orsaker.' 

En bild som innehåller text, typsnitt, skärmdump Beskrivning genereras automatiskt

Att "reportern" helt utesluter att barnets död inte hade "inget att göra" med vaccinet visar obestridlig partiskhet, med tanke på att de dödliga händelserna med myokardit och hjärt-andningsstillestånd inträffade 7 dagar efter den 1st dos administrerades. Vidare, hur kunde en sådan slutsats nås när resultaten av obduktionen fortfarande var oavgjorda? 

Myokardit är en identifierad känd risk för mRNA Covid-19-vaccinerna. På juni 11, 2021, utfärdade EMA:s säkerhetskommitté, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), ett uttalande som erkände myokardit och perikardit som möjliga biverkningar av Covid-19 mRNA-vacciner. En studie från januari 2022 av Oster et al., publicerad i JAMA, avslöjade att "risken för myokardit efter att ha fått mRNA-baserade Covid-19-vacciner ökade över flera ålders- och könsskikt."

Vad som är anmärkningsvärt är att rapportören (Menno van der Elst) i EMA:s PRAC-utvärderingsrapport om PSUR #3, som också släpptes genom Freedom of Information Act, kritiserade hur dessa 2 dödliga fall av hjärtmuskelinflammation (medicinskt bekräftade) endast "kortvarigt" beskrivs.” Underlåtenhet av innehavaren av godkännande för försäljning, i detta fall, BioNTech Manufacturing GmbH, att tillhandahålla en bedömning "enligt Brighton Collaboration Myocarditis falldefinition och klassificering av säkerhet" tillsammans med en "WHO kausalitetsbedömning per fall avseende Comirnaty [marknadsföring namn för Pfizer-BioNTech mRNA-vaccin] exponering” ansågs oacceptabelt. (Se skärmdump nedan)

En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, nummer Beskrivning genereras automatiskt

Dessutom avslöjar rapportören det faktum att 48 fall av barn i åldern 5-11 rapporterade myokardit jämfört med 10 under de föregående 2nd PSUR. Detta följs sedan upp med kommentaren att rapporteringsfrekvensen för myokarditfall i denna åldersgrupp efter marknadsföring inte är känd. 

Ytterligare två dödsfall avvisades helt eftersom "död" rapporterades som den enda dödliga biverkningen. Enbart på grundval av detta faktum förhindrade begränsad information någon meningsfull bedömning.'

Två dödsfall avvisades eftersom barnen hade underliggande medicinska tillstånd – även om obduktionerna antingen rapporterades som "ej utförda" eller "okänt om de utfördes."

I 1 dödsfall uteslöts att en 6-årig pojkes död hade något med vaccinet att göra, trots att han utvecklade myokardit, 7 dagar efter den första dosen. (Detta fall nämndes tidigare i denna rapport.) 

En uppdelning av de återstående 15 dödsfallen kan ses i skärmdumpen nedan.

En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, nummer Beskrivning genereras automatiskt

Det är intressant att "inga störande faktorer" identifierades för dessa dödliga fall. En förvirrande faktor är en som kan förvränga eller maskera effekterna av en annan variabel, såsom ett underliggande medicinskt tillstånd. Detta innebär att de dödliga händelserna som anges ovan kan ha tillskrivits vaccinet. Vad som också är slående är att det i rapporten står ”i de återstående fallen (6) ett orsakssamband mellan vaccinationen och inträffandet av dödsfallen kan inte uteslutas, baserat på det tidsmässiga sambandet, även om inga laboratoriedata eller obduktionsresultat gav bevis för ett orsakssamband.' 

12-17-åringarna

Det fanns 21,945 XNUMX enskilda fall (4.3 % av de 507,683 61,071 fallen, den totala datamängden efter marknadsföring) rapporterade 3 18,451 biverkningar i denna åldersgrupp. PSUR #2 avslöjade att 20 XNUMX fall hämtades i PSUR #XNUMX, vilket motsvarar en ökning med ungefär XNUMX % i antalet fall. Tyskland hade det högsta antalet rapporterade fall, tätt följt av Filippinerna och Australien.

Oroväckande nog klassades ungefär en tredjedel (32%) av alla biverkningar som allvarliga; ytterligare en tredjedel som resultat "okänt" och en femtedel (20 %) som "ej löst." Det faktum att en betydande andel av biverkningarna (symptomen) som upplevdes av 12-17-åringar var allvarliga; hade utfall som antingen okända eller inte lösta (hade symtom som de inte återhämtade sig från) vid slutet av rapporteringsintervallet, är särskilt förödande.

Tragiskt nog, 62 dödsfall rapporterades för denna åldersgrupp, ungefär tre gånger fler än i åldersgruppen 5-11 år. En uppdelning av de dödliga fallen efter ålder, kan ses nedan. 

De mest frekvent rapporterade dödliga föredragna termerna kan också ses nedan. 

Det är anmärkningsvärt att de dödliga föredragna termerna (PTs): Myokardit, hjärtstillestånd och dyspné (andnöd) också observerades i den yngre åldersgruppen. 

I de tre fallen med dödlig myokardit var alla 13 år gamla. Kortfattad information om ärendet kan läsas nedan. 

En skärmdump av en beskrivning av en medicinsk undersökning som genereras automatiskt med låg tillförsikt

För två av de tre fallen av dödlig myokardit rapporterades det inte om en obduktion utfördes. I obduktionen som gjordes för den 13-åriga flickan som dog, är "Biverkning efter immunisering" de enda detaljerna som ges. 

Följande är en uppdelning av de 62 dödsfallen, sammanfattad nedan:

I 15 fall var "Död" den enda rapporterade biverkningen, därför gav enligt PSUR "begränsad information någon meningsfull bedömning."

I 2 fall dog försökspersonerna inte på grund av sjukdom utan "olyckliga olyckor".

I 6 fall kunde "underliggande medicinska tillstånd ha predisponerat förekomsten av dödliga biverkningar." I ett av dessa fall, en 16-årig flicka, biverkningar av lungemboli och hjärtstillestånd, allt utvecklades 2 dagar efter den 3rd dos av BNT162b2. En obduktion utfördes men resultatet var "ingår inte.'  

Skärmdumpen nedan visar detaljerna i de återstående 39 fallen. Listan över dödliga biverkningar är omfattande. 

En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, dokumentbeskrivning genereras automatiskt

Det är värt att notera att inga störande faktorer identifierades i alla 39 fall. Det faktum att 19 helt enkelt avskrevs på grund av "begränsad information tillgänglig" visar fullständig likgiltighet och passivitet på uppdrag av Pfizer och BioNTech genom att inte bry sig om att undersöka dessa dödsfall, eller ens försöka söka ytterligare information.

För de återstående 20 fallen anges i rapporten, 'kausalitet mellan vaccinationen och förekomsten av dödsfallen kan inte uteslutas, baserat på det tidsmässiga sambandet, även om inga laboratoriedata eller obduktionsresultat gav bevis för ett orsakssamband. '

Detta noggrant formulerade uttalande av Pfizer/BioNTech förnekar inte möjligheten att vaccination var dödsorsaken, men gömmer sig bakom avsaknaden av "bevis för ett orsakssamband", vilket gör det omtvistat. 

Detta FOIA (Freedom of Information Act) släppt läkemedelsövervakningsdokument avslöjar att för dessa dödliga fall, obduktioner antingen helt enkelt inte gjordes; okänt om det har gjorts eller orsaken, "begränsad information gavs" anges. 

Denna brist på utredning av dessa barns/ungdomsdödsfall är allvarlig, särskilt eftersom det är mycket ovanligt för en ung person att uppleva antingen en lungemboli, hjärtstillestånd, myokardit, brusten aneurysm, hjärtsvikt, för att bara nämna några av de förödande negativa effekterna. händelser som leder till döden. 

Dr Clare Craig, en brittisk diagnostisk patolog, talade uteslutande med Children's Health Defense, Europe om frågan om obduktioner och vaccination: "There is a Catch-22. En serie obduktioner som visar vaccinets verkningsmekanism kan användas som bevis på en mekanism, men patologer kommer i stort sett inte att göra kopplingen hos en individ förrän de har sett en sådan serie publicerad. Svansen viftar med hunden.

På samma sätt intygade inga läkare några dödsfall orsakade av hjärnproppar förrän MHRA [UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency] sa att det var ett problem baserat på skandinaviska data. Sedan började läkarna säga det som en orsak.

Situationen underlättas inte av en kultur att inte utreda dödsfall genom obduktion. Varje oväntat dödsfall, särskilt hos ett barn, borde ha en obduktion enligt min uppfattning. Dessutom tar patologer inte alltid vävnadsprover för att möjliggöra mikroskopisk diagnos.
EuroMOMO, som sammanställer det totala antalet dödsfall per vecka i uppgifterna från EuroMOMO-partnerländerna, visade kumulativa överdödsfall hos barn i åldern 0-14 år i Europa, från vecka 1, 2019- vecka 22, 2023. En betydande öka kan observeras, precis runt den tid då EMA godkände Pfizer-BioNTech Covid-19-vaccinet för barn i åldern 12-15 år. 

En bild som innehåller text, rad, skärmdump, teckensnitt Beskrivning genereras automatiskt

Om vi ​​vänder oss till EMA:s PRAC-bedömning av PSUR#3, kan deras översikt över pediatriska dödsfall för båda åldersgrupperna (vilket resulterade i 79 fall, 3 fall av de 82 var icke-dödliga) ses i skärmdumpen nedan.

En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, nummer Beskrivning genereras automatiskt

Det är inte förvånande att innehavaren av godkännandet för försäljning (BioNTech) drar slutsatsen: "Ingen information i granskningen av dessa 82 pediatriska dödsfall som identifierar BNT162b2 som en bidragande orsak till de rapporterade dödsfallen." 

Deras oseriösa uttalande, "Dödliga fall kommer att fortsätta att övervakas via rutinmässig farmakovigilans" kan tolkas som deras get-out-klausul.

I EMA:s rapportörs kommentarsfält kan vanliga fraser och termer som beskriver dessa dödliga fall läsas i hela rapporten, som "osannolikt relaterad till Comirnaty-exponering", "oklassificerad" och "obedömbar."

Det som är totalt chockerande och samvetslöst är EMA:s godkännande av innehavaren av godkännandet för försäljning... och deras undertecknande med "problem löst." Om problemet bara kunde "lösas" så lätt för de familjemedlemmar som tragiskt lämnat efter sig. 

Nyligen släpptes endast ett fåtal av PSUR-bilagorna via FOIA-förfrågan, en av dem var bilaga 6C.2 Kumulativ sammanfattning Tabell över dödliga rapporter. 

En bild som innehåller text, skärmdump, teckensnitt Beskrivning genereras automatiskt

Enligt Pfizers 83-sidor långa rapport om dödliga fall, hämtades totalt 13,659 21 dödsfall (alla åldersgrupper) från 2020 december 18 till 2022 juni XNUMX.

Det är anmärkningsvärt att det högsta antalet dödsfall, rapporterade i alla åldersgrupper, klassificerades under hjärt- och nervsystemets sjukdomar.

En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, nummer Beskrivning genereras automatiskt
En bild som innehåller text, skärmdump, typsnitt, nummer Beskrivning genereras automatiskt

Intervjuer

Publicerad från Children's Health Defense Europe



Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.

Författare

Donera idag

Ditt ekonomiska stöd från Brownstone Institute går till att stödja författare, advokater, vetenskapsmän, ekonomer och andra modiga människor som har blivit professionellt utrensade och fördrivna under vår tids omvälvning. Du kan hjälpa till att få fram sanningen genom deras pågående arbete.

Prenumerera på Brownstone för fler nyheter


Handla Brownstone

Håll dig informerad med Brownstone Institute