Förutom att planera en ny utrullning av covid-19-vaccinationskampanjen under hösten, reserverar Europeiska unionen redan "alltid varma" nya vaccinproduktionskapacitet för Nästa folkhälsa: detta som en del av ett så kallat EU FAB-initiativ under beskydd av EU:s nyligen skapade Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA).
Det offentliga anbudet tillkännagavs av Europeiska kommissionen samma 27 aprilth dokument där den tillkännagav sin avsikt att rikta in sig på de fortfarande ovaccinerade och barn för covid-19-vaccination på hösten.
Kommissionen pressmeddelande förklarar att syftet med anbudet är:
…för att reservera kapacitet för tillverkning av mRNA, protein och vektorbaserade vacciner. Detta kommer att reservera nyskapad tillverkningskapacitet för användning i framtida hälsonödsituationer. Anbudet riktar sig till vaccinproducenter med anläggningar inom EU/EES, som kan skicka in sin förfrågan om att delta fram till den 3 juni 2022 kl. 16.00 CEST.
Anbudet är tillgängligt här.och ett faktablad här.. En förhandsinformation om "Establishment of a Network of Ever-warm Production Capacities for Vaccines and Therapeutics manufacturing (EU FAB)" publicerades redan i september förra året.
I anbudsmeddelandet och relaterade dokument nämns tre olika sorters nya vacciner: mRNA, protein och vektorbaserade. Men i ljuset av EU:s Covid-19-svar är det tydligt att själva tyngdpunkten sannolikt kommer att läggas på mRNA.
Även om virusvektorvaccinerna Astra-Zeneca och Johnson och Johnson var en del av EU:s första covid-19-vaccinutrullning vintern 2020/2021, har användningen av dem de facto upphört i nästan ett år nu.
Däremot EU-kommissionens första beställning på 600 miljoner doser av BioNTech-Pfizer mRNA-vaccinet (som dokumenterat här.) har sedan dess ökat till totalt 2.4 miljarder doser (som kan ses här.). Moderna mRNA-vaccinet fortsätter också att användas i EU, men betydligt mindre än BioNTech-Pfizer.
Grafen nedan "Vår värld i data" illustrerar denna dominans av mRNA-vaccinerna, och särskilt BioNTech-Pfizer-vaccinet, i EU.
I december förra året godkände den europeiska läkemedelsmyndigheten användningen av det proteinbaserade vaccinet Novavax. Men som ovanstående graf också klargör har Novavax knappt gjort ett inhopp på EU-marknaden. (Många av vaccinerna som anges ovan är inte ens godkända av EU, utan endast i enskilda medlemsländer.)
Detta är knappast förvånande, eftersom EMA endast har godkänt dess användning för primär immunisering, inte som en booster, och, enligt officiell statistik, nästan 85 % av vuxna i EU har redan vaccinerats.
EU FAB-meddelandets hänvisning till att reservera "nyligen skapad tillverkningskapacitet” är kanske en anspelning på BioNTechs 2020 köp av Behringwerke produktionsanläggning i Marburg. Till skillnad från sin kommersiella partner Pfizer, som marknadsför sitt vaccin i större delen av västvärlden, hade BioNTech i själva verket ingen tillverkningskapacitet före förvärvet av Behringwerke, eftersom det innan godkännandet av dess Covid-19-vaccin aldrig hade lanserat en produkt på marknaden.
EU:s FAB-upphandling kommer i hälarna på – och är tydligt förebild efter – ett tyskt anbud av exakt samma sort, vilket resulterade i att den tyska regeringen slöt "kontrakt för pandemiberedskap" med fem leverantörer i april. Alla fem är tyska och alla fem är involverade i utvecklingen av nya vacciner.
De är: BioNTech – här utan sin amerikanska partner Pfizer – Curevac i samarbete med GlaxoSmithKline, ett tysk/tyskt partnerskap mellan Wacker och CordenPharma, Celonic och IDT Dessau. Curevac, en annan blivande mRNA-vaccintillverkare, var också en aktör i "loppet" för att skapa ett Covid-19-vaccin. Men förutom BioNTech och Curevac har de flesta läsare förmodligen inte hört talas om de andra.
De flesta tyska läsare har inte heller hört talas om dem. Som den ÄrzteZeitung, en specialiserad tysk tidning för läkare, anteckningar: "av leverantörerna är det bara BioNTech (Comirnaty®) ... som har en produkt på marknaden hittills." Och BioNTechs vaccin, kan vi tillägga, finns fortfarande bara på marknaden i Europa under ett "villkorligt", dvs nödtillstånd.
Enligt kontrakten kommer den tyska regeringen att betala leverantörerna för att reservera kapacitet för produktion upp till (eller, när det gäller BioNTech, minst) 80 miljoner doser av hittills ospecificerade vacciner per år. Målet, per ett pressmeddelande i mars av det tyska hälsoministeriet, är att säkerställa den tyska regeringens tillgång till deras kapacitet "i fallet med att Covid-19-pandemin fortsätter eller en ny pandemi."
Dessutom noterar ministeriets pressmeddelande att kontrakten kommer att bidra till att säkerställa "tyskt utbud av vacciner från sin egen produktion." Detta är ett lite udda mål i ljuset av att EU:s medlemsländer i allmänhet har ålagts att få sin leverans av Covid-19-vacciner via kontrakt som förhandlats centralt av EU-kommissionen, som, som nämnts ovan, har upphandlat huvuddelen av vaccinförsörjning exakt från BioNTech-Pfizer-samarbetet.
Målet med tysk vaccinautarki är också konstigt nog i strid med EU:s uttalade mål att skapa en "Europeiska hälsounionen”, varav Health Emergency Preparedness and Response Authority antas vara en ”huvudpelare”. Det tyska ministeriet beskriver de tyska kontrakten som "internationellt utbyggbara", vilket tyder på att några av dessa tyska företag också kommer att finnas bland mottagarna av kontrakten på EU-nivå.
Publicerad under a Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell licens
För omtryck, vänligen ställ tillbaka den kanoniska länken till originalet Brownstone Institute Artikel och författare.
